Clopidogrel Teva Generics B.V.

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

clopidogrel (as hydrochloride)

Beszerezhető a:

Teva Pharma B.V.

ATC-kód:

B01AC04

INN (nemzetközi neve):

clopidogrel

Terápiás csoport:

Antithrombotic agents

Terápiás terület:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terápiás javallatok:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in:Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA).ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy.For further information please refer to section 5.1.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

Withdrawn

Engedély dátuma:

2010-10-28

Betegtájékoztató

                                23
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
24
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG FILM-COATED TABLETS
Clopidogrel
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their symptoms are the same as yours.
-
If any of the side effects gets serious, or if you notice any side
effects not listed in this leaflet,
please tell your doctor or pharmacist.
IN THIS LEAFLET
:
1.
What Clopidogrel Teva Generics B.V. is and what it is used for
2.
Before you take Clopidogrel Teva Generics B.V.
3.
How to take Clopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Possible side effects
5.
How to store Clopidogrel Teva Generics B.V.
6.
Further information
1.
WHAT CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. IS AND WHAT IT IS USED FOR
Clopidogrel Teva Generics B.V. belongs to a group of medicines called
antiplatelet medicinal
products. Platelets are very small structures in the blood, which
clump together during blood clotting.
By preventing this clumping, antiplatelet medicinal products reduce
the chances of blood clots
forming (a process called thrombosis).
Clopidogrel Teva Generics B.V. is taken to prevent blood clots
(thrombi) forming in hardened blood
vessels (arteries), a process known as atherothrombosis, which can
lead to atherothrombotic events
(such as stroke, heart attack, or death).
You have been prescribed Clopidogrel Teva Generics B.V. to help
prevent blood clots and reduce the
risk of these severe events because:
-
You have a condition of hardening of arteries (also known as
atherosclerosis), and
-
You have previously experienced a heart attack, stroke or have a
condition known as peripheral
arterial disease, or
-
You have experienced a severe type of chest pain known as ‘unstable
angina’ or ‘myocardial
infarction’ (heart attack). For the treatment
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Clopidogrel Teva Generics B.V. 75 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 75 mg of clopidogrel (as
hydrochloride).
Excipient:
Each film-coated tablet contains 13 mg hydrogenated castor oil.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Pink, round and slightly convex film-coated tablets.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of
atherothrombotic events in:
•
Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until
less than 35 days),
ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established
peripheral arterial
disease.
•
Patients suffering from acute coronary syndrome:
-
Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or
non-Q-wave
myocardial infarction), including patients undergoing a stent
placement following
percutaneous coronary intervention, in combination with
acetylsalicylic acid (ASA).
-
ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with
ASA in medically
treated patients eligible for thrombolytic therapy.
For further information please refer to section 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
•
Adults and elderly
Clopidogrel should be given as a single daily dose of 75 mg with or
without food.
In patients suffering from acute coronary syndrome:
−
Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or
non-Q-wave
myocardial infarction): clopidogrel treatment should be initiated with
a single 300 mg
loading dose and then continued at 75 mg once a day (with
acetylsalicylic acid (ASA)
75 mg-325 mg daily). Since higher doses of ASA were associated with
higher bleeding
risk it is recommended that the dose of ASA should not be higher than
100 mg. The
optimal duration of treatment has not been formally established.
Clinical trial data supp
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-05-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-05-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-05-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-05-2014

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése