Clopidogrel Krka

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

clopidogrel (as hydrochloride)

Beszerezhető a:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kód:

B01AC04

INN (nemzetközi neve):

clopidogrel

Terápiás csoport:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Terápiás terület:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terápiás javallatok:

Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε ενήλικες για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:Ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο.

Termék összefoglaló:

Revision: 19

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2009-09-23

Betegtájékoztató

                                36
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
37
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL KRKA 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel Krka και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Clopidogrel Krka
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel Krka
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Clopidogrel Krka
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας κ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel Krka 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
υδροχλωρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ, στρογγυλά και ελαφρώς κυρτά
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Δευτερογενής πρόληψη
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων_
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:
-
Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από 35
ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο από 6 μήνες)
ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή
νόσο.
-
Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη ή
έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα Q),
συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που
υποβάλλονται σε τοποθέτηση
ενδοπρόθεσης (stent) μετά από διαδερμική
επέμβαση
στεφανιαίων, σε συνδυασμό με
ακετυλοσαλικυ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-12-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése