Clopidogrel BMS

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Beszerezhető a:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kód:

B01AC04

INN (nemzetközi neve):

clopidogrel

Terápiás csoport:

Agentes antitrombóticos

Terápiás terület:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Terápiás javallatok:

O Clopidogrel é indicado em adultos para a prevenção de eventos aterotrombóticos em:- Pacientes que sofrem de infarto do miocárdio (de alguns dias até menos de 35 dias), avc isquémico (a partir de 7 dias até menos de 6 meses) ou doença arterial periférica estabelecida. - Pacientes que sofrem de síndrome coronariana aguda:supradesnívelamento de síndrome coronariana aguda (angina instável ou não-Q-onda de infarto do miocárdio), incluindo pacientes submetidos a uma colocação de stent após intervenção coronária percutânea, em combinação com ácido acetilsalicílico (ASA). Segmento ST elevação infarto agudo do miocárdio, em combinação com ASA em medicamente tratados os pacientes elegíveis para terapia trombolítica.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

Retirado

Engedély dátuma:

2008-07-16

Betegtájékoztató

                                Medicamento já não autorizado
43
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
44
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CLOPIDOGREL BMS 75 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
(CLOPIDOGREL)
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
NESTE FOLHETO:
1.
O que é Clopidogrel BMS e para que é utilizado
2.
Antes de tomar Clopidogrel BMS
3.
Como tomar Clopidogrel BMS
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Clopidogrel BMS
6.
Outras informações
1.
O QUE É CLOPIDOGREL BMS E PARA QUE É UTILIZADO
Clopidogrel BMS, pertence a um grupo de medicamentos denominados
antiagregantes plaquetários.
As plaquetas são estruturas muito pequenas no sangue, mais pequenas
do que os glóbulos brancos ou
vermelhos, que se agregam durante a coagulação do sangue. Impedindo
esta agregação, os
medicamentos antiagregantes plaquetários reduzem a possibilidade de
formação de coágulos
sanguíneos (um processo denominado trombose).
Clopidogrel BMS é utilizado para prevenir a formação de coágulos
sanguíneos (trombos) que se
formam em vasos sanguíneos endurecidos (artérias), um processo
conhecido como aterotrombose, que
pode conduzir a acidentes aterotrombóticos (tais como o acidente
vascular cerebral, ataque cardíaco ou
morte).
Foi-lhe prescrito Clopidogrel BMS para ajudar a prevenir a formação
de coágulos sanguíneos e
reduzir o risco destes efeitos graves, porque:
-
Tem uma situação de endurecimento das artérias (também conhecida
por aterosclerose), e
-
Já teve anteriormente um ataque cardíaco, acidente vascular cerebral
ou
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Medicamento já não autorizado
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Clopidogrel BMS 75 mg comprimidos revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de clopidogrel
(como hidrogenossulfato)
Excipientes: cada comprimido contém 3 mg de lactose e 3,3 mg de,
óleo de rícino hidrogenado.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Cor rosa, redondos, biconvexos, com a gravação “75” numa das
faces e a gravação “1171” na outra
face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O clopidogrel é indicado em adultos na prevenção de acidentes
aterotrombóticos em:
•
Doentes com enfarte de miocárdio (ocorrido num período compreendido
entre alguns dias e
menos de 35 dias), acidente vascular cerebral isquémico (ocorrido num
período compreendido
entre 7 dias e menos de 6 meses) ou doença arterial periférica
estabelecida.
•
Doentes com síndrome coronária aguda:
-
Síndrome coronária aguda sem elevação do segmento ST (angina
instável ou enfarte de
miocárdio sem onda Q), incluindo doentes em processo de colocação
de um _stent_ após uma
intervenção coronária percutânea, em associação com o ácido
acetilsalicílico (AAS).
-
Enfarte agudo do miocárdio com elevação do segmento ST, em
associação com o ácido
acetilsalicílico (AAS) em doentes sujeitos a tratamento médico,
indicados para terapêutica
trombolítica.
Para mais informações consulte por favor a secção 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
•
Adultos e Idosos
O clopidogrel deve ser administrado sob a forma de uma toma
únicadiária de 75 mg, com ou sem
alimentos.
Em doentes com síndrome coronária aguda:
-
A terapêutica com clopidogrel na síndrome coronária aguda sem
elevação do segmento ST
(angina instável ou enfarte de miocárdio sem onda Q), deve ser
iniciada com uma dose de carga
de 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-11-2009
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 11-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-11-2009
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 11-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-11-2009

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése