Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
clonazepam
Tarchomin Pharmaceutical Works Polfa S.A.
N03AE01
clonazepam
30x buborékcsomagolásban
TK
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-08405 / 01 - V - TK - igen; 50 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-08405 / 03 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: RIVOTRIL 0,5 mg tabletta - OGYI-T-01358
WEU
2002-04-03
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA CLONAZEPAM TARCHOMIN 0,5 MG TABLETTA CLONAZEPAM TARCHOMIN 2 MG TABLETTA klonazepám MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Clonazepam Tarchomin és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Clonazepam Tarchomin alkalmazása előtt 3. Hogyan kell szedni a Clonazepam Tarchomin-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Clonazepam Tarchomin-t tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLONAZEPAM TARCHOMIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Clonazepam Tarchomin tabletta hatóanyaga a klonazepám, amely a benzodiazepinek gyógyszercsoportjába tartozik. A klonazepám görcs-gátló hatással rendelkezik. A Clonazepam Tarchomin tabletta az epilepszia különböző formáinak, továbbá a pánikbetegség, valamint szorongásos állapotok és az ezekhez kapcsolódó pszichiátriai tünetek kezelésére szolgáló gyógyszer. 2. TUDNIVALÓK A CLONAZEPAM TARCHOMIN ALKALMAZÁSA ELŐTT NE ALKALMAZZA A CLONAZEPAM TARCHOMIN-T - ha allergiás a klonazepámra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére - ha súlyos májkárosodásban szenved - ha súlyos, heveny és idült lé Olvassa el a teljes dokumentumot
1. A GYÓGYSZER NEVE Clonazepam Tarchomin 0,5 mg tabletta Clonazepam Tarchomin 2 mg tabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL _Clonazepam Tarchomin 0_ _ _ _ ,_ _ 5_ _ _ _ mg tabletta:_ _ _ _ _ 0,5 mg klonazepámot tartalmaz tablettánként. Ismert hatású segédanyagok: 150 mg laktóz-monohidrátot, továbbá 0,04 mg Sunset yellow FCF-et (E110) tartalmaz tablettánként. _Clonazepam Tarchomin 2_ _ _ _ _ _ mg tabletta:_ _ _ _ _ 2 mg klonazepámot tartalmaz tablettánként. Ismert hatású segédanyagok: 150 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta. _Clonazepam Tarchomin 0,5_ _ _ _ _ _ mg tabletta_ _ _ _ _ Lazac-rózsaszínű, szagtalan, enyhén keserű ízű, korong alakú, lapos felületű, metszett élű, egyik oldalán mélynyomású negyedelő bemetszéssel ellátott tabletta. A tabletta 2 vagy 4 egyenlő adagra osztható. _Clonazepam Tarchomin 2_ _ _ _ _ _ mg table_ _ _ _ t_ _ ta_ _ _ Fehér, vagy halvány krémszínű, szagtalan, enyhén keserű ízű, korong alakú, lapos felületű, metszett élű, egyik oldalán mélynyomású negyedelő bemetszéssel ellátott tabletta. A tabletta 2 vagy 4 egyenlő adagra osztható. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK - Típusos absence (petit mal) és atípusos absence (Lennox-Gastaut szindróma) myoclonusos görcsök és atóniás görcsök ("drop" szindróma) első vonalbeli kezelése. - Tónusos-klónusos görcsök (grand mal), egyszerű és komplex részleges görcsök és szekunder generalizált tónusos-klónusos görcsök második vonalbeli kezelése. - Szorongásos állapotok és ezekhez kapcsolódó tünetek. - Fóbiás tünetekkel vagy anélkül jelentkező pánikbetegség. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS A kezelésnek egyénre szabottnak és a klinikai választól, egyéni toleranciától, valamint a kortól függőnek kell lennie. OGYÉI/45057/2023 OGYÉI/45058/2023 2 ADAGOLÁS _EPILEPSZIA_ FELNŐTTEK A kezdő adag nem lehet 1,5 mg/nap dózisn Olvassa el a teljes dokumentumot