CLONAPAM Comprimé

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Aktív összetevők:

Clonazépam

Beszerezhető a:

BAUSCH HEALTH, CANADA INC.

ATC-kód:

N03AE01

INN (nemzetközi neve):

CLONAZEPAM

Adagolás:

2MG

Gyógyszerészeti forma:

Comprimé

Összetétel:

Clonazépam 2MG

Az alkalmazás módja:

Orale

db csomag:

100/500

Recept típusa:

Ciblés (LRCDAS IV)

Terápiás terület:

BENZODIAZEPINES

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111558002; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROUVÉ

Engedély dátuma:

2021-03-10

Termékjellemzők

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
T/C
CLONAPAM
MD
Comprimésdeclonazépam, USP
Comprimés à 0,5mg,1 mg età2 mg
Anticonvulsivant
BauschHealth, CanadaInc.
2150St-Elzear Blvd.Ouest
Laval,Québec
H7L 4A8
Numérodecontrôle #: 248606
Datede révision:
8mars2021
T/C
CLONAPAM
MD
Monographiedeproduit
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Tabledes matières
PARTIE I:RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LASANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SURLEPRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONSETUSAGECLINIQUE
..................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS.........................................................................................................
4
MISESENGARDEETPRÉCAUTIONS.................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..............................................................................................
10
INTERACTIONSMÉDICAMENTEUSES
............................................................................
12
POSOLOGIEET ADMINISTRATION
..................................................................................
14
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
15
MODE D’ACTIONET PHARMACOLOGIECLINIQUE
.................................................... 17
STABILITÉ ETENTREPOSAGE
..........................................................................................
18
INSTRUCTIONSSPÉCIALES DEMANUTENTION
.......................................................... 19
PRÉSENTATION,COMPOSITIONETCONDITIONNEMENT
......................................... 19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................. 20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
20
ESSAISCLINIQUES
..............................................................................................