Ország: Portugália
Nyelv: portugál
Forrás: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
Clindamicina 75.0 mg
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
QJ01FF01
Clindamycin
Comprimido
Via oral
MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária
Caninos (cães)
Clindamicina
Intervalo de Segurança: não aplicável -; ; Frasco(s) - 10 unidade(s) 51512 Autorizado Sim; Frasco(s) - 16 unidade(s) 51512 Autorizado Sim; Frasco(s) - 20 unidade(s) 51512 Autorizado Sim; Frasco(s) - 30 unidade(s) 51512 Autorizado Sim; Frasco(s) - 50 unidade(s) 51512 Autorizado Sim; Frasco(s) - 80 unidade(s) 51512 Autorizado Sim; Frasco(s) - 100 unidade(s) 51512 Autorizado Sim
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM OUTUBRO DE 2022 PÁGINA 1 de 16 . ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM OUTUBRO DE 2022 PÁGINA 2 de 16 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO Clinacin, comprimidos de 75mg para Cães 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada comprimido contém: SUBSTÂNCIA ATIVA: 75mg de clindamicina (como cloridrato de clindamicina) EXCIPIENTES: Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Comprimidos. Comprimido branco e redondo, com uma linha de corte num dos lados. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 ESPÉCIE(S)-ALVO Caninos (cães). 4.2 INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO Para o tratamento de: feridas infetadas, abcessos e infeções na cavidade oral e infeções dentárias causadas ou associadas com espécies sensíveis à clindamicina: • _Staphylococcus _ spp. • _Streptococcus _ spp. • _Bacteroides _ spp. • _Fusobacterium necrophorum _ • _Clostridium perfringens _ Osteomielite • _Staphylococcus aureus _ _ _ 4.3 CONTRAINDICAÇÕES Não utilizar em casos de hipersensibilidade conhecida à clindamicina ou lincomicina. Não deve ser administrado em coelhos, hamsters, porquinhos da Índia, chinchilas, equinos ou ruminantes, porque a ingestão de clindamicina nestas espécies pode resultar em perturbações gastrointestinais graves. 4.4 ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS Nenhumas em especial. DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM OUTUBRO DE 2022 PÁGINA 3 de 16 4.5 PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS Numa terapêutica prolongada de um ou mais meses, devem-se fazer exames periódicos às funções renais, hepáticas e ao sangue. Doentes com graves perturbações renais e/ou hepáticas associadas a alterações metabólicas devem ser sujeitos à monitorização da dose do fármaco duran Olvassa el a teljes dokumentumot