Ország: Németország
Nyelv: német
Forrás: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Citalopramhydrobromid
betapharm Arzneimittel GmbH (3364323)
N06AB04
Citalopram hydrobromide
Filmtablette
Teil 1 - Filmtablette; Citalopramhydrobromid (26035) 24,99 Milligramm
zum Einnehmen
PZN: 01885236 Darreichung: Filmtabletten Menge: 50 St; PZN: 01885242 Darreichung: Filmtabletten Menge: 100 St
verlängert
2006-08-22
- 1 - GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN CITALOPRAM BETA 20 MG FILMTABLETTEN LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Be- schwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Citalopram beta und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Citalopram beta beachten? 3. Wie ist Citalopram beta einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Citalopram beta aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST CITALOPRAM BETA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Citalopram beta ist ein Antidepressivum, das zur Gruppe der sogenannten SSRIs (selek- tive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer) gehört. Citalopram beta enthält den Wirkstoff Citalopram und wird angewendet zur Behandlung von depressiven Erkrankungen und Panikstörungen mit und ohne Agoraphobie. _ _ _ _ 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CITALOPRAM BETA BEACHTEN? CITALOPRAM BETA DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, _ _ - wenn Sie allergisch gegen Citalopram oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonsti- gen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - in Kombination mit sogenannten Monoaminoxidase-Hemmern (MAOIs) (einschließlich Selegilin in einer Dosierung von mehr als 10 mg pro Tag) oder innerhalb von zwei Wo- chen nach Beendigung einer Therapie mit irreversiblen MAO-Hemmern (zu diesen Arz- neimitteln zählt beispielsweise Tranylcypromin) sowie nicht früh Olvassa el a teljes dokumentumot
1/18 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL Citalopram beta 20 mg Filmtabletten Citalopram beta 30 mg Filmtabletten Citalopram beta 40 mg Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Citalopram beta 20 mg: _ Jede Tablette enthält 20 mg Citalopram (als Citalopramhydrobromid) _Citalopram beta 30 mg: _ Jede Tablette enthält 30 mg Citalopram (als Citalopramhydrobromid) _Citalopram beta 40 mg: _ Jede Tablette enthält 40 mg Citalopram (als Citalopramhydrobromid) Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette _Citalopram beta 20 mg _ Runde, weiße Tabletten mit Bruchrille und 8 mm Durchmesser. Die Tabletten können in gleiche Dosen geteilt werden. _Citalopram beta 30 mg _ Runde, weiße Tabletten mit Bruchrille und 9 mm Durchmesser. Die Tabletten können in gleiche Dosen geteilt werden. _Citalopram beta 40 mg _ Runde, weiße Tabletten mit Bruchrille und 10 mm Durchmesser. Die Tabletten können in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Behandlung depressiver Erkrankungen und Panikstörungen mit und ohne Agoraphobie. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG _ _ _Erwachsene _ _ _ _Zur Behandlung von Depressionen _ Dosierung Citalopram sollte in einer Einzeldosis von 20 mg pro Tag eingenommen werden. Abhängig vom individuellen Ansprechen des Patienten kann die Dosis auf maximal 40 mg pro Tag erhöht werden. 2/18 Dauer der Behandlung Der antidepressive Effekt setzt normalerweise nach 2 bis 4 Wochen Behandlung ein. Die Therapie richtet sich nach der Symptomatik und muss daher über einen adäquaten Zeitraum, normalerweise für sechs Monate oder länger, durchgeführt werden, um einem eventuellen Rückfall vorzubeugen. _Zur Behandlung von Panikstörungen mit und ohne Agoraphobie_ Dosierung Die empfohlene orale Einzeldosis beträgt 10 mg pro Tag in der ersten Anwendungswoche und kann dann auf 20 mg pro Tag erhöht werden. Abhängig vom individuellen Ansprechen des Patienten kann die Dosis auf maximal 40 mg pro T Olvassa el a teljes dokumentumot