Circovac

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

circovírus porcino inativado tipo 2 (PCV2)

Beszerezhető a:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

ATC-kód:

QI09AA07

INN (nemzetközi neve):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

Terápiás csoport:

Porcos (porcos e porcas)

Terápiás terület:

Imunológicos para suidae

Terápiás javallatok:

Semeia e giltsPassive imunização de leitões através do colostro, após a imunização ativa de porcas e leitoas, para reduzir as lesões em tecidos linfóides associados com infecção por PCV2 e como uma ajuda para reduzir o PCV2-vinculada a mortalidade. PigletsActive imunização de leitões para reduzir a excreção fecal de PCV2 e vírus de carga no sangue, e como uma ajuda para reduzir o PCV2-vinculado sinais clínicos, incluindo desperdícios, perda de peso e mortalidade, bem como para reduzir os vírus de carga e lesões em tecidos linfóides associados com a infecção por PCV2.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2007-06-21

Betegtájékoztató

                                17
B. FOLHETO INFORMATIVO
18
FOLHETO INFORMATIVO
CIRCOVAC SUSPENSÃO E EMULSÃO PARA EMULSÃO INJETÁVEL PARA SUÍNOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest, Hungria
Responsável pela libertação de lote:
MERIAL, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l’Aviation, F-69800
Saint Priest, França
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest, Hungria
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Circovac
Suspensão e emulsão para emulsão injetável, para suínos.
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Líquido claro opalescente, antes da reconstituição.
Cada ml de vacina reconstituída, contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Circovírus porcino tipo 2 (PCV2), inativado
............................................................ ≥ 1,8
log
10
U. Elisa
EXCIPIENTE:
Tiomersal
......................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANTE:
Óleo de parafina líquida leve
.............................................................................................
247 a 250,5 mg
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
LEITÕES:
Imunização ativa de leitões para reduzir a excreção fecal do PCV2
e a carga viral no sangue,
e como auxiliar na redução dos sinais clínicos ligados ao PCV2,
incluindo: debilidade, perda de peso e
mortalidade; bem como para reduzir a carga viral e as lesões nos
tecidos linfoides, associadas à
infeção com o PCV2.
Início da imunidade: 2 semanas.
Duração da imunidade: pelo menos, 14 semanas após a vacinação.
MARRÃS E PORCAS:
Imunização passiva de leitões, via colostro, após imunização
ativa de marrãs e
porcas, para reduzir as lesões nos tecidos linfoides, associadas à
infeção provocada pelo PCV2 e como
auxiliar na redução da mo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Circovac suspensão e emulsão para emulsão injetável para suínos.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml de vacina reconstituída, contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Circovírus porcino tipo 2 (PCV2), inativado
............................................................ ≥ 1,8
log
10
U. Elisa
EXCIPIENTE:
Tiomersal
......................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANTE:
Óleo de parafina líquida leve
.............................................................................................
247 a 250,5 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão e emulsão para emulsão injetável.
Líquido claro opalescente, antes da reconstituição.
A vacina reconstituída é uma emulsão homogénea de cor branca.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos (marrãs, porcas e leitões a partir das 3 semanas de idade).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
LEITÕES:
Imunização ativa de leitões para reduzir a excreção fecal do PCV2
e a carga viral no sangue,
e como auxiliar na redução dos sinais clínicos ligados ao PCV2,
incluindo: debilidade, perda de peso e
mortalidade; bem como para reduzir a carga viral e as lesões nos
tecidos linfoides, associadas à
infeção com o PCV2.
Início da imunidade: 2 semanas.
Duração da imunidade: pelo menos, 14 semanas após a vacinação.
MARRÃS E PORCAS:
Imunização passiva de leitões, via colostro, após imunização
ativa de marrãs e
porcas, para reduzir as lesões nos tecidos linfoides, associadas à
infeção provocada pelo PCV2 e como
auxiliar na redução da mortalidade associada ao PCV2.
Duração da imunidade: até 5 semanas, após a transferência passiva
dos anticorpos através da ingestão
de colostro.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-12-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése