CIPROFLOXACIN REDIBAG/BAXTER 2MG/1ML SOL.IV.INF

Ország: Görögország

Nyelv: görög

Forrás: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Vedd Meg Most

Letöltés Betegtájékoztató (PIL)
06-06-2024
Letöltés Termékjellemzők (SPC)
06-06-2024

Aktív összetevők:

CIPROFLOXACIN

Beszerezhető a:

BAXTER HELLAS ΕΠΕ

ATC-kód:

J01MA02

Adagolás:

2MG/1ML

Gyógyszerészeti forma:

ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΕΓΧΥΣΗ

Terápiás terület:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Betegtájékoztató

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
CIPROFLOXACIN REDIBAG
2 MG/ML ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΈΒΙΑ ΈΓΧΥΣΗ.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ 
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
•
Αυτό  το φύλλο  οδηγιών  χρήσης  περιέχει  σημαντικές  πληροφορίες  σχετικά  με τα  φάρμακα 
Ciprofloxacin  Redibag  200   mg/100   ml   Διάλυμα   για   ενδοφλέβια   έγχυση   και   Ciprofloxacin 
Redibag 400 mg/200 ml Διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση. Είναι δύο διαφορετικές παρουσιάσεις 
του   ίδιου   φαρμάκου:   Ciprofloxacin  Redibag  2 mg/ml   Διάλυμα   για   ενδοφλέβια   έγχυση.  Θα 
αναφέρονται ως Ciprofloxacin Redibag στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης.
•
Φυλάξτε αυτό το
φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε 
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά τους είναι ίδια με 
τα δικά σας.
•
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή ή εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη 
ενέργεια  που δε
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CIPROFLOXACIN REDIBAG 2 mg/ml, Διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει 2 mg/ml σιπροφλοξασίνη σε 5 % w/v διάλυμα μονοϋδρικής γλυκόζης.
Κάθε σάκος των 100 ml Διαλύματος για Έγχυση περιέχει 200 mg σιπροφλοξασίνη.
Κάθε σάκος των 200 ml Διαλύματος για Έγχυση περιέχει 400 mg σιπροφλοξασίνη.
Έκδοχο: Γλυκόζη (βλέπε παράγραφο 4.4)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση.
Διαυγές, ελαφρώς πρασινοκίτρινο διάλυμα.
pH διαλύματος: 3,5 έως 4,6
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΕΝΗΛΙΚΕΣ:
Το Ciprofloxacin Redibag ενδείκνυται για τη θεραπεία των σοβαρών και/ή απειλητικών για τη ζωή 
λοιμώξεων προκαλούμενων από ευπαθείς στη σιπροφλοξασίνη παθογόνους μικροοργανισμούς. Οι 
παρακάτω ενδείξεις μπορούν να ληφθούν υπ’όψη για θεραπεία με Ciprofloxacin Redibag όταν η από 
του στόματος θεραπεία δεν είναι δυνατή ή δεν είναι αξιόπιστη:
-
Επιπλεγμένες λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος
-
Λοιμώξεις του κατώτερου α
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése