CHAMPIX TABLET

Ország: Kanada

Nyelv: angol

Forrás: Health Canada

Vedd Meg Most

Letöltés Termékjellemzők (SPC)
22-01-2019

Aktív összetevők:

VARENICLINE (VARENICLINE TARTRATE)

Beszerezhető a:

PFIZER CANADA ULC

ATC-kód:

N07BA03

INN (nemzetközi neve):

VARENICLINE

Adagolás:

1MG

Gyógyszerészeti forma:

TABLET

Összetétel:

VARENICLINE (VARENICLINE TARTRATE) 1MG

Az alkalmazás módja:

ORAL

db csomag:

14/28

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

MISCELLANEOUS AUTONOMIC DRUGS

Termék összefoglaló:

Active ingredient group (AIG) number: 0152190002; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROVED

Engedély dátuma:

2014-11-20

Termékjellemzők

                                _CHAMPIX (varenicline tartrate) - Product Monograph _
_Page 1 of 60 _
_ _
PRODUCT MONOGRAPH
Pr
CHAMPIX
®
(varenicline tartrate tablets)
0.5 mg and 1.0 mg varenicline (as varenicline tartrate)
Smoking-Cessation Aid
Pfizer Canada Inc.
17,300 Trans-Canada Highway
Kirkland, Quebec H9J 2M5
® C.P. Pharmaceuticals International C.V.
Pfizer Canada Inc., licensee
© 2019 Pfizer Canada ULC
Date of Revision:
January 22, 2019
Submission Control No: 221214
_CHAMPIX (varenicline tartrate) - Product Monograph _
_Page 2 of 60 _
_ _
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................3
ADVERSE REACTIONS
..................................................................................................12
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................24
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................27
OVERDOSAGE
................................................................................................................29
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................30
INDICATIONS AND CLINICAL USE
............................................................................32
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................40
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................40
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
..........................................................
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Termékjellemzők Termékjellemzők francia 22-01-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése