CEVAC IBird

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
24-08-2023

Aktív összetevők:

fertozo bronchitis vírusa (IBV)

Beszerezhető a:

Ceva-Phylaxia Oltóanyagtermelo Zrt.

ATC-kód:

QI01AD07

INN (nemzetközi neve):

fertozo bronchitis vírusa (IBV)

Gyógyszerészeti forma:

Liofilizátum szuszpenziós injekcióhoz

Recept típusa:

Kizárólag állatorvosi vényre adható ki.

Terápiás csoport:

Házityúk

Terápiás terület:

Avian infectious bronchitis virus vaccine

Termék összefoglaló:

Eseti engedély száma: 3378/1/13 NÉBIH ÁTI (500 adag), 3378/2/13 NÉBIH ÁTI (1000 adag), 3378/3/13 NÉBIH ÁTI (2500 adag), 3378/4/13 NÉBIH ÁTI (5000 adag), 3378/5/13 NÉBIH ÁTI (10000 adag); Élelmezés egészségügyi várakozási idő: Házityúk (broiler), Ivóvízbe/tejbe keverve, Eheto szövetek, 0 nap; Házityúk (broiler), Porlasztásos alkalmazás, Eheto szövetek, 0 nap; Házityúk (tojótyúk), Ivóvízbe/tejbe keverve, Eheto szövetek, 0 nap; Házityúk (tojótyúk), Porlasztásos alkalmazás, Eheto szövetek, 0 nap

Engedélyezési státusz:

engedélyezve

Engedély dátuma:

2013-06-28

Betegtájékoztató

                                HASZNÁLATI UTASÍTÁS
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
CEVAC IBird liofilizátum okulonazális szuszpenzióhoz vagy
ivóvízbe keveréshez házityúkok
részére
2.
ÖSSZETÉTEL
Egy adag tartalmaz:
HATÓANYAG:
Élő, attenuált fertőző bronchitis (IB) vírus, 1/96 törzs, 2,8
– 4,3 log10 EID
50
*
*EID
50
= 50 %-os embrió fertőző adag: az a vírusmennyiség, ami ahhoz
szükséges, hogy az oltott
embriók 50%-ban fertőzést váltson ki.
Megjelenés: sárgásfehér színű pellet.
3.
CÉLÁLLAT FAJOK
Házityúk
4.
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Brojler- és leendő tojóállományok aktív immunizálására, a
vírusfertőzés csillóaktivitásra gyakorolt
ártalmas
hatásának
és
a
vírus
légcsőben
való
jelenlétének
csökkentésére,
illetve
az
ezzel
összefüggésbe
hozható
klinikai,
légzőszervi
tünetek
csökkentésére.
A
védettséget
fertőzéses
vizsgálattal igazolták, a ráfertőzés a 793/B csoportot
képviselő 793/B vírustörzzsel történt.
Az immunitás kezdete: egyszeri vakcinázást követően 3 hét.
Immunitástartósság: egyszeri vakcinázást követően 6 hét,
kivéve a leendő tojóállományok esetében,
ahol az immuntartósság az első permetezéses módszerrel történt
vakcinázást követően 9 hét.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
Különleges óvintézkedések a célállatfajokon való biztonságos
alkalmazáshoz:
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
Az egy telepen levő valamennyi házityúkot tartási helyenként
egyidejűleg kell vakcinázni.
Az immunizált házityúkok a vakcinázást követő 28 napon túl is
üríthetik a vakcinavírust, ami a nem
vakcinázott házityúkokra átterjedhet. Ezen időszak alatt el kell
kerülni a nem vakcinázott vagy
immunszupresszált állatok és a vakcinázott állatok
érintkezését.
Ügyelni kell arra, hogy a vakcinázott házityúkokról a
vakcinavírus ne terjedjen át fácánokra és
pulykákra.
2
A Cevac IBird a fertőző bronchitis vírusának a 793/B csoportba
tartozó, var
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
CEVAC IBird
liofilizátum okulonazális szuszpenzióhoz vagy ivóvízbe
keveréshez házityúkok részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag tartalmaz:
HATÓANYAG:
Élő, attenuált fertőző bronchitis (IB) vírus, 1/96 törzs
2,8 – 4,3 log10 EID
50
*
*EID
50
= 50 %-os embrió fertőző adag: az a vírusmennyiség, ami ahhoz
szükséges, hogy az oltott embriók 50%-ban fertőzést váltson
ki.
SEGÉDANYAGOK:
A SEGÉDANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK
MINŐSÉGI ÖSSZETÉTELE
Zselatin
Laktóz
Szorbit
Szacharóz
Kálium-dihidrogénfoszfát
Dikálium-hidrogénfoszfát
Injekcióhoz való víz
Megjelenés: Sárgásfehér színű pellet.
3.
KLINIKAI ADATOK
3.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Házityúk
3.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Brojler- és leendő tojóállományok aktív immunizálására, a
vírusfertőzés csillóaktivitásra gyakorolt
ártalmas
hatásának
és
a
vírus
légcsőben
való
jelenlétének
csökkentésére,
illetve
az
ezzel
összefüggésbe
hozható
klinikai,
légzőszervi
tünetek
csökkentésére.
A
védettséget
fertőzéses
vizsgálattal igazolták, a ráfertőzés a 793/B csoportot
képviselő 793/B vírustörzzsel történt.
Az immunitás kezdete: egyszeri vakcinázást követően 3 hét.
Immunitástartósság: egyszeri vakcinázást követően 6 hét,
kivéve a leendő tojóállományok esetében,
ahol az immuntartósság az első permetezéses módszerrel történt
vakcinázást követően 9 hét.
3.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
2
3.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
3.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
Különleges óvintézkedések a célállatfajokban való biztonságos
alkalmazáshoz:
Az egy telepen levő valamennyi házityúkot tartási helyenként
egyidejűleg kell vakcinázni.
Az immunizált házityúkok a vakcinázást követő 28 napon túl is
üríthetik a vakcinavírust, ami a nem
vakcinázott h
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése