Cetraria praeparata St. 3

Ország: Németország

Nyelv: német

Forrás: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktív összetevők:

Isländisches Moos, FE mit Wasser

Beszerezhető a:

Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd, - Zweigniederlassung der Weleda A.G. Arlesheim/Schweiz - (3003306)

INN (nemzetközi neve):

Icelandic moss, FE with water

Gyógyszerészeti forma:

Injektionslösung

Összetétel:

Teil 1 - Injektionslösung; Isländisches Moos, FE mit Wasser (12619) 10 Milligramm

Az alkalmazás módja:

Injektion subkutan

Engedélyezési státusz:

erloschen

Engedély dátuma:

1999-02-09

Betegtájékoztató

Gebrauchsinformation
LIEBE PATIENTIN, LIEBER PATIENT,
BITTE LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR
SIE MIT DER ANWENDUNG
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN FÜR SIE.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und sollte
deshalb nicht an Dritte
weitergegeben werden.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
Die Packungsbeilage beinhaltet:
1.
Was ist Cetraria praeparata und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Anwendung von Cetraria praeparata beachten?
3.
Wie ist Cetraria praeparata anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Was ist sonst noch wichtig?
CETRARIA PRAEPARATA
INJEKTIONSLÖSUNGEN
Wirkstoff: Fermentierter wässriger Auszug aus Cetraria islandica.
1.
WAS IST CETRARIA PRAEPARATA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Cetraria praeparata ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei
Entzündungen von Haut und
Schleimhäuten und zur Zusatztherapie bei malignen Erkrankungen.
ANWENDUNGSGEBIETE
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören
zu den Anwendungsgebieten
chronisch entzündliche Veränderungen von Haut und Schleimhäuten
sowie die Zusatzbehandlung zur
Viscum-album-Therapie bei malignen Erkrankungen.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CETRARIA PRAEPARATA BEACHTEN?
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Beim Anwendungsgebiet „Zusatzbehandlung zur Viscum-album-Therapie
bei malignen
Erkrankungen“ sollte das Arzneimittel nicht ohne ärztlichen Rat
angewendet werden und ersetzt nicht
andere vom Arzt verordnete Arzneimittel.
Bei starker Entzündung oder Eiterungen von Haut oder Mandeln sowie
Fieber, das länger als 3 Tage
anhält oder über 39 °C ansteigt, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.
SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln während der
Schwangerschaft und in der
Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker u

Termékjellemzők

Fachinformation
CETRARIA PRAEPARATA
INJEKTIONSLÖSUNGEN
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Cetraria praeparata 2%
Cetraria praeparata St. 2
Cetraria praeparata St. 3
Cetraria praeparata St. 4
Injektionslösungen
Wirkstoff: Fermentierter wässriger Auszug aus Cetraria islandica
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG NACH WIRKSTOFFEN
1 Ampulle enthält:
Wirkstoff: Fermentierter wässriger Auszug aus Cetraria islandica,
Thallus sicc. (Droge zu Auszug = 1:10)
Cetraria praeparata 2%
200 mg
Cetraria praeparata St. 2
100 mg
Cetraria praeparata St. 3
10 mg
Cetraria praeparata St. 4
1 mg
Sonstige Bestandteile siehe 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis
Dazu gehören: Chronisch entzündliche Veränderungen von Haut und
Schleimhäuten, als
Zusatzbehandlung zur Viscum-album-Therapie bei malignen Erkrankungen.
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
2 - 3 mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren.
Wird /…/ bei Erwachsenen als Zusatzbehandlung zur
Viscum-album-Therapie eingesetzt, sollte die
Injektion an den Viscum-album-freien Tagen erfolgen. Dabei sollte
ebenfalls auf eine rhythmische,
wiederholte Steigerung der Konzentration geachtet werden:
St. 4 / St. 4 / St. 3 / St. 3 / St. 2 / St. 2 / St. 2 bzw. St. 3 / St.
3 / St. 2 / St. 2 / 2% / 2% / 2%.
Möglich ist auch eine fortlaufende Behandlung mit nur einer
Konzentration.
Für die Anwendungsgebiete „chronisch entzündliche Veränderungen
von Haut und Schleimhäuten“
gelten bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren bei gegebener
Indikation die folgenden
Einzeldosen:
Säuglinge und Kleinkinder im 1. Lebensjahr:
0,2 ml,
Kinder von 1 bis 5 Jahren:
0,5 ml.
Kinder und Jugendliche von 6-17 Jahren:
1 ml.
Die jeweilige Dosierung sollte mit Hilfe einer skalierten 1 ml-Spritze
erfolgen.
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder
die Oberarmaußenseite bzw. in
die Bauchregion.
Die Anwendung ist prinzipiell nicht begrenzt. Sie richtet si