C.E.S. TABLET
Ország: Kanada
Nyelv: angol
Forrás: Health Canada
Termékjellemzők
(SPC)
23-09-2020
Néhány dokumentum a termékről jelenleg nem érhető el, kérést küldhet ügyfélszolgálatunknak, és értesítjük Önt, amint megszerezzük őket.
Felkérést küld.
Felkérést küld.
Aktív összetevők:
CONJUGATED ESTROGENS
Beszerezhető a:
BAUSCH HEALTH, CANADA INC.
ATC-kód:
G03CA57
INN (nemzetközi neve):
CONJUGATED ESTROGENS
Adagolás:
0.625MG
Gyógyszerészeti forma:
TABLET
Összetétel:
CONJUGATED ESTROGENS 0.625MG
Az alkalmazás módja:
ORAL
db csomag:
100/1000
Recept típusa:
Prescription
Terápiás terület:
ESTROGENS
Termék összefoglaló:
Active ingredient group (AIG) number: 0106442006; AHFS:
Engedélyezési státusz:
APPROVED
Engedély dátuma:
2020-09-23
Termékjellemzők
PRODUCT MONOGRAPH
PR
C.E.S.
Conjugated Estrogens Tablets, CSD
0.625 mg
ESTROGEN
BAUSCH HEALTH, CANADA INC.
DATE OF REVISION:
2150 St-Elzear Blvd. West
September 23, 2020
Laval, Quebec
H7L 4A8
Control No.: 242944
_Pr_
_C.E.S._
_®_
_ Product Monograph Page 2 of 33_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................5
ADVERSE REACTIONS
..................................................................................................12
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................14
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................16
OVERDOSAGE
................................................................................................................17
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................18
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................20
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
.......................................................................20
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................21
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................22
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................22
CLINICAL TRIALS
..........................................................................................................24
DETAIL
Olvassa el a teljes dokumentumot
