Cerezyme

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

imiglucerase

Beszerezhető a:

Sanofi B.V.

ATC-kód:

A16AB02

INN (nemzetközi neve):

imiglucerase

Terápiás csoport:

Outro aparelho digestivo e metabolismo produtos,

Terápiás terület:

Doença de Gaucher

Terápiás javallatok:

A Cerezyme (imiglucerase) é indicada para uso como terapia de reposição enzimática de longa duração em pacientes com diagnóstico confirmado de doença de Gaucher não neuronopática (Tipo 1) ou neuronopática crônica (Tipo 3) que exibem manifestações não neurológicas clinicamente significativas da doença. O não-manifestações neurológicas da doença de Gaucher incluir uma ou mais das seguintes condições:a anemia após exclusão de outras causas, tais como o ferro deficiencyThrombocytopeniaBone doença após a exclusão de outras causas, tais como a Vitamina D deficiencyhepatomegaly ou esplenomegalia.

Termék összefoglaló:

Revision: 31

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

1997-11-17

Betegtájékoztató

                                19
B. FOLHETO INFORMATIVO
20
Folheto Informativo:
Informação para o utilizador
Cerezyme 400 Unidades pó para concentrado para solução para
perfusão.
Imiglucerase
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este
medicamento, pois contém
informação importante para si.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial, mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O que contém este folheto:
1.
O que é Cerezyme e para que é utilizado.
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Cerezyme.
3.
Como é administrado Cerezyme.
4.
Efeitos secundários possíveis.
5.
Como conservar Cerezyme.
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações.
1.
O que é Cerezyme e para que é utilizado
Cerezyme contém imiglucerase como susbtância ativa e é utilizado
para o tratamento de doentes com
um diagnóstico confirmado de doença de Gaucher de Tipo I ou Tipo 3,
e que apresentem sinais da
doença como por exemplo: anemia (número reduzido de glóbulos
vermelhos), tendência para sangrar
facilmente (devido a número reduzido de plaquetas – um tipo de
células do sangue), aumento do baço
ou do fígado ou doença óssea.
As pessoas com doença de Gaucher têm níveis baixos de uma enzima
chamada -glucosidase ácida.
Esta enzima ajuda o organismo a controlar os níveis de
glucosilceramida. A glucosilceramida é uma
substância natural do organismo, constituída por açúcar e gordura.
Na doença de Gaucher, os níveis de
glucosilceramida podem atingir níveis demasiado elevados.
Cerezyme é uma enzima artificial chamada imiglucerase – esta pode
substituir a enzima
-glucosidase ácida, que está ausente ou não 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Cerezyme 400 Unidades Pó para concentrado para solução para
perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco contém 400 unidades* de imiglucerase**.
Após a reconstituição, a solução contém 40 unidades
(aproximadamente 1,0 mg) de imiglucerase por
ml (400 U/10 ml). Cada frasco deve ser diluído antes de ser utilizado
(ver secção 6.6).
* Uma unidade de enzima (U) é definida como a quantidade de enzima
que catalisa a hidrólise de uma
micromole de substrato sintético
para-nitrofenil--D-glucopiranosido (pNP-Glc) por minuto, a 37°C.
** A imiglucerase é uma forma modificada de -glucosidase ácida
humana e é produzida pela
tecnologia de ADN recombinante utilizando cultura de células de
mamífero, Ovário de Hamster
Chinês, com modificação da manose para afinidade com o macrófago.
Excipientes com efeito conhecido:
Cada frasco contém 41 mg de sódio.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para concentrado para solução para perfusão.
Cerezyme é um pó branco a esbranquiçado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
Indicações terapêuticas
Cerezyme (imiglucerase) está indicado para utilização como
terapêutica enzimática de substituição de
longa duração em doentes com um diagnóstico confirmado de doença
de Gaucher não neuronopática
(Tipo 1) ou neuronopática crónica (Tipo 3) que apresentam
manifestações não neurológicas
clinicamente significativas da doença.
As manifestações não neurológicas da doença de Gaucher incluem
uma ou mais das seguintes
condições:

anemia após exclusão de outras causas, como, por exemplo,
deficiência em ferro

trombocitopenia

doença óssea, após exclusão de outras causas, como, por exemplo,
deficiência de vitamina D

hepatomegalia ou esplenomegalia
4.2
Posologia e modo de administração
O tratamento da doença deve ser orientado por médicos com
conhecimento no tratamento da doença
de Gaucher.
3
Po
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-10-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 03-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-10-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 03-04-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése