Ország: Franciaország
Nyelv: francia
Forrás: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ceftriaxone base 2 g sous forme de : ceftriaxone sodique
PANPHARMA
J01DD04.
ceftriaxone base 2 g sous forme de : ceftriaxone sodique
2 g
Poudre
pour un flacon de poudre > ceftriaxone base 2 g sous forme de : ceftriaxone sodique
intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée
10 flacon(s) en verre de 2,385 g
liste I
antibactérien à usage systémique
Classe pharmacothérapeutique : Antibactérien à usage systémique, céphalosporine de troisième génération – code ATC : J01DD04.Ceftriaxone PANPHARMA est un antibiotique indiqué chez les adultes et chez les enfants (y compris les nouveaux nés). Il agit en tuant des bactéries responsables d’infections. Il appartient à un groupe de médicaments appelés céphalosporines.Ceftriaxone PANPHARMA est utilisé pour traiter les infections : du cerveau (méningite) ; des poumons ; de l’oreille moyenne ; de l’abdomen et de la paroi de l’abdomen (péritonite) ; urinaires et des reins ; des os et des articulations ; de la peau et des tissus mous ; du sang ; du cœur.Il peut être donné pour : traiter des infections sexuellement transmissibles spécifiques (gonorrhée et syphilis) traiter des patients présentant un faible taux de globules blancs (neutropénie), et ayant de la fièvre, dont on suppose qu’une bactérie en est la cause; traiter des exacerbations aiguës chez des adultes ayant une bronchite chronique ; traiter la maladie de Lyme (due à des piqûres de tiques) chez les adultes et les enfants, y compris chez les nouveau-nés à partir de l’âge de 15 jours ; prévenir des infections liées à une opération chirurgicale.
CEFTRIAXONE (SODIQUE) équivalant à CEFTRIAXONE 2 g - ROCEPHINE 2 g, poudre pour solution pour perfusion.
Valide
2003-12-16
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 02/09/2021 Dénomination du médicament CEFTRIAXONE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable Ceftriaxone Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice.Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CEFTRIAXONE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable et dans quel cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CEFTRIAXONE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable ? 3. Comment utiliser CEFTRIAXONE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CEFTRIAXONE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CEFTRIAXONE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Antibactérien à usage systémique, céphalosporine de troisième génération – code ATC : J01DD04. CEFTRIAXONE PANPHARMA est un antibiotique indiqué chez les adultes et chez les enfants (y compris les nouveaux nés). Il agit en tuant des bactéries responsables d’infections. Il appartient à un groupe de médicaments appelés céphalosporines. CEFTRIAXONE PANPHARMA est utilisé pour traiter les infections : · du cerveau (méningite) ; · des poumons ; · de l’oreill Olvassa el a teljes dokumentumot
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 02/09/2021 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CEFTRIAXONE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ceftriaxone................................................................................................................................. 2 g Sous forme de ceftriaxone sodique Pour un flacon de poudre. Excipient à effet notoire : sodium (166 mg par flacon) Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour solution injectable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques CEFTRIAXONE PANPHARMA est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l’adulte et l’enfant, y compris le nouveau-né à terme (à partir de la naissance) : · Méningite bactérienne · Pneumonie communautaire · Pneumonie nosocomiale · Otite moyenne aiguë · Infections intra-abdominales · Infections urinaires compliquées (pyélonéphrite incluse) · Infections des os et des articulations · Infections compliquées de la peau et des tissus mous · Gonorrhée · Syphilis · Endocardite bactérienne CEFTRIAXONE PANPHARMA peut être utilisé : · Dans le traitement des poussées aiguës de bronchopneumopathie chronique obstructive chez l’adulte. · Dans le traitement de la maladie de Lyme disséminée (phase précoce [stade II] et phase tardive [stade III]) chez l’adulte et l’enfant, y compris chez le nouveau-né à partir de l’âge de 15 jours. · En prophylaxie pré-opératoire des infections du site opératoire. · Pour le traitement des patients neutropéniques fébriles dont l’origine bactérienne est suspectée. · Dans le traitement des patients présentant une bactériémie associée ou suspectée d’être associée à l’une des infections listées ci-dessus. CEFTRIAXONE PANPHARMA doit être co-administré avec d'autres antibactériens en cas de suspicion d’infections impliquant des bactéries résistantes à la ceftriaxone (voir rubrique 4.4). Olvassa el a teljes dokumentumot