Ország: Németország
Nyelv: német
Forrás: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Ceftiofurhydrochlorid
bioptivet Tierarzneimittel GmbH & Co. (3084977)
Ceftiofur hydrochloride
Injektionssuspension
Ceftiofurhydrochlorid (29130) 53,48 Milligramm
Schwein; Rind
erloschen
2011-07-06
FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS) 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS: Ceftiovet 50 mg/ml Injektionssuspension für Schweine und Rinder 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG: 1 ml Injektionssuspension enthält: WIRKSTOFF(E): Ceftiofur 50 mg (als Ceftiofurhydrochlorid) SONSTIGE BESTANDTEILE: Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1 3. DARREICHUNGSFORM: Injektionssuspension Weiße bis cremefarbene ölige Suspension 4. KLINISCHE ANGABEN: 4.1 ZIELTIERART(EN): Schwein, Rind 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN): Schwein: - Behandlung bakterieller Atemwegserkrankungen, verursacht durch Ceftiofurhydrochlorid-empfindliche _Pasteurella multocida_, _Actinobacillus_ _pleuropneumoniae und_ _Streptococcus suis. _ Rind: - Zur Behandlung bakterieller Atemwegserkrankungen, verursacht durch Ceftiofurhydrochlorid-empfindliche _Mannheimia haemolytica, Pasteurella_ _multocida _und _Histophilus somni. _ - Zur Behandlung akuter Interdigitalnekrosen (Panaritium, Moderhinke), verursacht durch Ceftiofurhydrochlorid-empfindliche _Fusobacterium_ _necrophorum _ _und_ _Bacteroides _ _melaninogenicus_ _ _(_Porphyromonas_ _asaccharolytica_). - Zur Behandlung bei akuter bakterieller postpartaler Metritis innerhalb von 10 Tagen nach der Kalbung, verursacht durch Ceftiofurhydrochlorid- empfindliche _Escherichia _ _coli_, _Arcanobacterium _ _pyogenes_ und _Fusobacterium necrophorum._ 4.3 GEGENANZEIGEN: Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Ceftiofur, anderen beta-Lactam-Antibiotika oder einem der sonstigen Bestandteile. Nicht anwenden im Falle von bekannter Resistenz gegen den Wirkstoff oder andere beta-Lactam-Antibiotika. Nicht intravenös verabreichen. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART: Nicht bekannt. 4.5 BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG: _Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:_ Die systemische Anwendung v Olvassa el a teljes dokumentumot