CEFTAZIDIME MYLAN 1 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
24-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
24-06-2015

Aktív összetevők:

ceftazidime

Beszerezhető a:

Mylan S.A.S.

ATC-kód:

J01DD02

INN (nemzetközi neve):

ceftazidime

db csomag:

1x injekciós üvegben (III-as típusú) 5x injekciós üvegben (III-as típusú) 10x injekciós üvegben (III-as típusú) 25x injekciós üv

Osztály:

TT

Recept típusa:

rendelőintézeti járóbeteg-szakellátást vagy fekvőbeteg-szakellát

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 1 X - injekciós üvegben - (III-as típusú) - OGYI-T-21343 / 06 - I - TT - igen; 5 X - injekciós üvegben - (III-as típusú) - OGYI-T-21343 / 07 - I - TT - igen; 10 X - injekciós üvegben - (III-as típusú) - OGYI-T-21343 / 08 - I - TT - igen; 25 X - injekciós üvegben - (III-as típusú) - OGYI-T-21343 / 09 - I - TT - igen; 50 X - injekciós üvegben - (III-as típusú) - OGYI-T-21343 / 10 - I - TT - igen

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2010-06-23

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CEFTAZIDIME MYLAN 500 MG POR OLDATOS INJEKCIÓHOZ
CEFTAZIDIME MYLAN 1 G POR OLDATOS INJEKCIÓHOZ VAGY INFÚZIÓHOZ
CEFTAZIDIME MYLAN 2 G POR OLDATOS INJEKCIÓHOZ VAGY INFÚZIÓHOZ
ceftazidim
MIELŐTT ELKEZDIK ALKALMAZNI ÖNNÉL EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Ceftazidime Mylan és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Ceftazidime Mylan alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Ceftazidime Mylan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Ceftazidime Mylan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CEFTAZIDIME MYLAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Ceftazidime Mylan egy antibiotikum, amelyet felnőtteknél és
gyermekeknél (köztük az
újszülötteknél) alkalmaznak. Hatására elpusztulnak a
fertőzéseket okozó baktériumok. Az úgynevezett
_cefalosporinok _csoportjába tartozó gyógyszer.
CEFTAZIDIME MYLAN-T A KÖVETKEZŐ TERÜLETEK SÚLYOS BAKTERIÁLIS
FERTŐZÉSEINEK KEZELÉSÉRE
ALKALMAZZÁK:

a tüdő vagy a mellkas,

cisztás fibrózisban szenvedő betegeknél a tüdő és a hörgők,

az agy (agyhártyagyulladás, azaz meningitisz),

a fül,

a húgyutak,

a bőr és a lágyrészek,

a hasüreg és a hasfal (hashártyagyulladás, azaz peritonitisz),

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ceftazidime Mylan 500 mg por oldatos injekcióhoz
Ceftazidime Mylan 1 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Ceftazidime Mylan 2 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
500 mg ceftazidim (ceftazidim-pentahidrát formájában) injekciós
üvegenként.
1 g ceftazidim (ceftazidim-pentahidrát formájában) injekciós
üvegenként.
2 g ceftazidim (ceftazidim-pentahidrát formájában) injekciós
üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
A Ceftazidime Mylan 500 mg 25,3 mg (1,1 mmol) nátriumot tartalmaz
injekciós üvegenként.
A Ceftazidime Mylan 1 g 50,6 mg (2,2 mmol) nátriumot tartalmaz
injekciós üvegenként.
A Ceftazidime Mylan 2 g 101,2 mg (4,4 mmol) nátriumot tartalmaz
injekciós üvegenként.
3.
GYÓGYSZERFORMA
500 mg: Por oldatos injekcióhoz.
1 g, 2 g: Por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz.
Fehér vagy csaknem fehér színű, kristályos por injekciós
üvegben.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A ceftazidim az alábbiakban felsorolt fertőzések kezelésére
javallott felnőtteknél és gyermekeknél,
beleértve az újszülötteket is (a születéstől).

Nosocomialis pneumonia

Broncho-pulmonalis fertőzések cysticus fibrosisban

Bakteriális meningitis

Krónikus suppurativ otitis media

Malignus otitis externa

Szövődményes húgyúti fertőzések

Szövődményes bőr- és lágyrész fertőzések

Szövődményes intraabdominalis fertőzések

Csont- és ízületi fertőzések

A dialízissel összefüggő peritonitis CAPD-ben részesülő
betegeknél
Bacteriaemiában szenvedő betegek kezelése, amikor az bármelyik,
előzőekben felsorolt fertőzéssel
kapcsolatos, vagy feltételezhetően kapcsolatban áll.
A ceftazidim alkalmazható olyan lázas neutropeniás betegek
kezelésére, akiknél a lázat feltehetően
bakteriális fertőzés okozta.
A ceftazidim alkalmazható a húgyúti fertőzések perioperatív
profilaxisára transzuretrális proszt
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése