Cefimam LC intramammaarsalv

Ország: Észtország

Nyelv: észt

Forrás: Ravimiamet

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
19-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
19-01-2022

Aktív összetevők:

tsefkvinoom

Beszerezhető a:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATC-kód:

QJ51DE90

INN (nemzetközi neve):

tsefkvinoom

Adagolás:

75mg 8g 24TK; 75mg 8g 36TK; 75mg 8g 12TK

Gyógyszerészeti forma:

intramammaarsalv

Recept típusa:

R

Betegtájékoztató

                                1
PAKENDI INFOLEHT
Cefimam LC, 75 mg intramammaarsalv lakteerivatele lehmadele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Iirimaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works
Camlough Road
Newry, Country Down
Ühendkuningriik
Norbrook Manufacturing Ltd.
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Iirimaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cefimam LC, 75 mg intramammaarsalv lakteerivatele lehmadele
tsefkvinoom (sulfaadina)
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks 8 g intramammaarsüstal sisaldab:
Toimeaine:
Tsefkvinoomi
75,0 mg
(tsefkvinoomsulfaadina)
Homogeenne valkjas õline salv.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kliinilise mastiidi raviks lakteerival lehmal, mida põhjustavad
järgmised tsefkvinoomile tundlikud
mikroorganismid: Staphylococcus aureus, Streptococcus uberis,
Streptococcus dysgalactiae,
Escherichia coli.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte manustada, kui esineb ülitundlikkust tsefalosporiinide või
β-laktaamantibiootikumide või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
2
Väga harvadel juhtudel (vähem kui 1-l loomal 10000-st ravitud
loomast, kaasa arvatud üksikjuhud) on
pärast tsefkvinoomi sisaldavate intramammaarsete preparaatide
manustamist täheldatud loomadel
anafülaktilist reaktsiooni.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
Võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu.
7.
LOOMALIIGID
Veis (lakteerivad lehmad).
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Intramammaarsüstla sisu tuleb manustada ettevaatlikult nisajuha kaudu
nakatunud udaraveerandi
nisasse iga 12 tunni järel pärast igat 3 järjestikust edukat
lüpsi.
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS
Intramammaarseks manustamiseks. Intramammaarsüstalt tohib kasutada
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cefimam LC, 75 mg intramammaarsalv lakteerivatele lehmadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 8 g intramammaarsüstal sisaldab:
Toimeaine:
Tsefkvinoom
75,0 mg
(tsefkvinoomsulfaadina)
Abiained:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Intramammaarsalv.
Homogeenne valkjas õline salv.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
Loomaliigid
Veis (lakteerivad lehmad).
4.2.
Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid
Kliinilise mastiidi raviks lakteerival lehmal, mida põhjustavad
järgmised tsefkvinoomile tundlikud
mikroorganismid: Staphylococcus aureus, Streptococcus uberis,
Streptococcus dysgalactiae,
Escherichia coli.
4.3.
Vastunäidustused
Mitte manustada, kui esineb ülitundlikkust tsefalosporiinide või
β-laktaamantibiootikumide või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4.
Erihoiatused
Ei ole.
4.5. Ettevaatusabinõud
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Preparaat tuleb hoida selliste kliiniliste seisundite raviks, mis
alluvad halvasti või eeldatavasti alluvad
halvasti ravile teiste klasside antibiootikumidega või kitsa
toimespektriga β -
laktaamantibiootikumidele.
Preparaadi kasutamine peab põhinema loomalt isoleeritud bakterite
antibiootikumitundlikkuse
uuringutel. Kui see pole võimalik, peab ravi põhinema kohalikel
(piirkonna, farmi)
2
epidemioloogilistel andmetel bakterite tundlikkuse kohta.
Ravimi kasutamisel tuleb arvesse võtta ametlikke riiklikke ja
piirkondlikke kehtivaid antimikrobiaalse
ravi printsiipe.
Preparaadi kasutamine erinevalt ravimi omaduste kokkuvõttes
kirjeldatud juhistest võib suurendada
tsefkvinoomi suhtes resistentsete bakterite levimust ja vähendada
võimaliku ristresistentsuse tõttu ravi
efektiivsust tsefalosporiinidega.
Mitte kasutada kahjustatud nisadel puhastuslappi.
Tsefkvinoomijääke sisaldava piima (st lüpstud ravi ajal) söötmist
vasikatele tuleb vältida
antimikroobse resistentsusega bakterite tekkimise riski tõttu.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale man
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése