Cefazoline Sandoz 2 g inj. opl. (pdr.) i.v./i.m. flac.

Ország: Belgium

Nyelv: holland

Forrás: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktív összetevők:

Cefazolinenatrium 2096 mg - Eq. Cefazoline 2000 mg

Beszerezhető a:

Sandoz SA-NV

ATC-kód:

J01DB04

INN (nemzetközi neve):

Cefazolin Sodium

Adagolás:

2 g

Gyógyszerészeti forma:

Poeder voor oplossing voor injectie

Összetétel:

Cefazolinenatrium 2096 mg

Az alkalmazás módja:

Intramusculair gebruik; Intraveneus gebruik

Terápiás terület:

Cefazolin

Termék összefoglaló:

CTI-code: 217296-06 - De grootte van de verpakking: 100 x 2 g - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 217296-02 - De grootte van de verpakking: 5 x 2 g - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 217296-03 - De grootte van de verpakking: 10 x 2 g - Commercialisering status: YES - CNK-code: 2218188 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 217296-04 - De grootte van de verpakking: 25 x 2 g - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 217296-05 - De grootte van de verpakking: 50 x 2 g - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 217296-01 - De grootte van de verpakking: 2 g - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Engedélyezési státusz:

Gecommercialiseerd: Ja

Engedély dátuma:

2000-09-18

Betegtájékoztató

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CEFAZOLINE SANDOZ 1 G POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
CEFAZOLINE SANDOZ 2 G POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
Natriumcefazoline
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Cefazoline Sandoz en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CEFAZOLINE SANDOZ EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
De werkzame stof in dit geneesmiddel is cefazoline. Cefazoline is een
antibioticum.
Cefazoline maakt deel uit van de groep antibiotica die
“cefalosporines” worden genoemd.
Het is geschikt voor de behandeling van bacteriële infecties zoals:

longinfecties (onderste luchtwegen),

blaas- en nierinfecties (urinewegen),

huidinfecties en infecties van de lagen (weke weefsels) onder de huid,

infecties van de hartkleppen en de hartkamers (endocarditis),
Cefazoline kan worden gebruikt om een bacteriële infectie in het
bloed te behandelen die gepaard zou
kunnen gaan met een bovenvermeld type infectie.
Cefazoline kan ook worden gebruikt om infecties na chirurgie te helpen
voorkomen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor

Termékjellemzők

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Cefazoline Sandoz 1 g poeder voor oplossing voor injectie
Cefazoline Sandoz 2 g poeder voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Cefazoline Sandoz 1 g poeder voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat 1,048 g natriumcefazoline (equivalent aan
1,0 g cefazoline)
Hulpstof met bekend effect:
Het natriumgehalte van elke injectieflacon is 2,2 mmol (50,6 mg).
Cefazoline Sandoz 2 g poeder voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat 2,096 g natriumcefazoline (equivalent aan
2,0 g cefazoline)
Hulpstof met bekend effect:
Het natriumgehalte van elke injectieflacon is 4,4 mmol (101,2 mg).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor oplossing voor injectie
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Cefazoline is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende
infecties bij volwassenen en kinderen
ouder dan 1 maand (zie rubrieken 4.2 en 4.4) die veroorzaakt worden
door voor cefazoline gevoelige
micro-organismen (zie rubriek 5.1):

Infecties van de lagere luchtwegen: Een acute bacteriële exacerbatie
van chronische bronchitis,
longontsteking

Infecties van de urinewegen: Acute pyelonefritis

Infecties van de huid en weke delen

Endocarditis

Perioperatieve profylaxe: Perioperatieve toediening van cefazoline
verlaagt waarschijnlijk de
incidentie van postoperatieve infecties bij gecontamineerde of
potentieel gecontamineerde
chirurgie.

Behandeling van patiënten met een bacteriëmie die samenhangt, of
waarvan gedacht wordt dat deze
samenhangt, met een van de hierboven genoemde infecties.
De gevoeligheid van de verwekker moet (indien mogelijk) onderzocht
worden, hoewel de
behandeling gestart mag worden zonder dat de resultaten beschikbaar
zijn.
Er moet passende aandacht gegeven worden aan de officiële richtlijnen
(d.w.z. nationale
aanbevelingen) over het correcte gebruik van antibacteriële middelen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENI