Cefavora

Ország: Litvánia

Nyelv: litván

Forrás: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Aktív összetevők:

Ginkgo biloba urtinktūra/Viscum album urtinktūra/Crataegus urtinktūra

Beszerezhető a:

Cefak KG

INN (nemzetközi neve):

Ginkgo biloba urtinktūra/Viscum album urtinktūra/Crataegus urtinktūra

Adagolás:

13,3 mg/27,6 mg/76,5 mg/ml

Gyógyszerészeti forma:

geriamieji lašai (tirpalas)

Az alkalmazás módja:

vartoti per burną

Recept típusa:

Nereceptinis

Engedélyezési státusz:

Perregistruotas

Engedély dátuma:

2003-10-14

Betegtájékoztató

gelb = lackfreie Fläche für
Farbprägung (schwarz)
der variablen Daten
49 x 27 mm
CEFAVORA
®
geriamieji lašai (tirpalas)
100 ML
Serija:
Tinka iki:
C-381
LT/CAA
005047052240000
(Cefak-Druckserie)
(Packmittel-Art.-Nr.)
Pharma-Code-Nr. (Laetus-Code)
100 ML
GERIAMIEJI LAŠAI (TIRPALAS)
HOMEOPATINIS VAISTINIS
PREPARATAS
CEFAVORA
®
KRAUJOTAKAI GERINTI
CEFAVORA
®
geriamieji lašai (tirpalas)
1 ml (25 lašuose) geriamųjų lašų yra
13,3 mg Ginkgo biloba urtinktūros,
27,6 mg Viscum album urtinktūros ir
76,5 mg Crataegus urtinktūros.
Sudėtyje yra 20 % (V/V) etanolio,
gliukozės, fruktozės.
Vartoti per burną.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuo-
tės lapelį.
Geriamieji lašai (tirpalas).
Kraujotakai gerinti. Indikacija pagrįsta
tik homeopatijos principais.
_Vartojimas._
Jei gydytojas nenurodė
kitaip,
suaugusiems
rekomenduo-
jama gerti po 20-30 lašų 3-4 kartus
per dieną.
CEFAVORA
®
geriamieji lašai (tirpalas)
Laikyti vaikams nepastebimoje ir
nepasiekiamoje vietoje.
Pirmą kartą atidarius buteliuką,
tirpalo tinkamumo laikas - 6 mėne-
siai.
Nereceptinis vaistinis preparatas.
LT/1/03/3526/002
CEFAK KG,
Ostbahnhofstraβe 15,
87437 Kempten, Vokietija
CEFAVORA
®
geriamieji lašai (tirpalas)
100 ML
CEFAVORA (DROPS 100 ML) - LT
Size:
49 x 49 x 117 mm
Colors:
2c (HKS 13 / black)
Fonttype:
HelveticaNeueLT W1G 57 Cn
Fontsize:
min. 7pt
11.06.2014
CEFAVORA
®
GERIAMIEJI LAŠAI (TIRPALAS)
HOMEOPATINIS VAISTINIS
PREPARATAS
KRAUJOTAKAI GERINTI
Braille:
C
e
f
a
v
o
r
a
100 ML
1 ml (25 lašuose) geriamųjų lašų yra 13,3 mg Ginkgo biloba
urtinktūros, 27,6 mg Viscum album urtinktūros ir 76,5 mg Cra-
taegus urtinktūros.
Sudėtyje yra 20 % (V/V) etanolio, gliukozės, fruktozės.
Vartoti per burną.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Nereceptinis vaistinis preparatas.
Geriamieji lašai (tirpalas).
Kraujotakai gerinti. Indikacija pagrįsta tik homeopatijos principais.
_Vartojimas._ Jei gydytojas nenurodė kitaip, suaugusiems rekomen-
duojama g

Termékjellemzők

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cefavora geriamieji lašai (tirpalas)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml (25 lašuose) geriamųjų lašų yra 13,3 mg_ _Ginkgo biloba
urtinktūros, 27,6 mg Viscum album
urtinktūros ir 76,5 mg Crataegus urtinktūros.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: 1 ml tirpalo yra
165,3 mg etanolio, 55 mg gliukozės ir
55 mg fruktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Geriamieji lašai (tirpalas).
Skaidrus, geltonos spalvos, vyno kvapo skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Homeopatinis vaistinis preparatas, skirtas kraujotakai gerinti.
Indikacijos pagrįstos tik homeopatijos principais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiems_
Jei gydytojas nenurodė kitaip, suaugusiems rekomenduojama gerti po
20-30 lašų 3-4 kartus per dieną.
_Vaikų populiacija_
Jaunesniems nei 18 metų vaikams ir paaugliams vartoti
nerekomenduojama, nes vaistinio preparato
saugumas nėra nustatytas. Duomenų nėra (žr. 4.4 skyrių).
Vartojimo metodas
Gerti. Cefavora gali būti vartojama nepraskiesta.
Nepasikonsultavus su gydytoju homeopatiniai vaistiniai preparatai
neturėtų būti vartojami labai ilgai.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
Alkoholizmu sergantiems žmonėms.
4.4
SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Dėl galimų kepenų ligų, prieš vartojant Cefavora būtina
pasitarti su gydytoju.
Vaistinio preparato sudėtyje yra 20 % (v/v) etanolio.
Šio vaistinio preparato negalima skirti pacientams, kuriems
nustatytas retas paveldimas sutrikimas –
fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija arba
sacharazės ir izomaltazės stygius.
2
Jeigu nepaisant Cefavora vartojimo (ilgiau nei 2 savaites),
nusiskundimai išlieka arba būklė pasunkėja,
būtina nedelsiant kreiptis į gydytoją.
4.5
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTINIAIS PREPARATAIS IR KITOKIA SĄVEIKA
Ne�