CEFALEXIN NETPHARMALAB 500 mg kemény kapszula

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
14-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
14-06-2022

Aktív összetevők:

cefalexin monohydrate

Beszerezhető a:

ORIOLED PHARMA Kft.

ATC-kód:

J01DB01

INN (nemzetközi neve):

cefalexin monohydrate

Osztály:

TK

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23688 / 01 - V - TK - igen

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2020-06-18

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CEFALEXIN NETPHARMALAB 500 MG KEMÉNY KAPSZULA
cefalexin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Cefalexin Netpharmalab 500 mg kemény
kapszula (a továbbiakban
Cefalexin Netpharmalab) és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Cefalexin Netpharmalab szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Cefalexin Netpharmalab-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Cefalexin Netpharmalab-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CEFALEXIN NETPHARMALAB ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Cefalexin egy antibiotikum. Az cefalosporinoknak nevezett
antibiotikumok csoportjába tartozik.
A Cefalexin úgy fejti ki hatását, hogy elpusztít bizonyos típusú
baktériumokat, amelyek embereknél
különböző fertőzéseket okozhatnak. Mint minden antibiotikum, a
Cefalexin csak bizonyos típusú
baktériumokat képes elpusztítani, így csak bizonyos típusú
fertőzések kezelésére alkalmas.
A Cefalexin a következő fertőzések kezelésére alkalmazható:

a fül bakteriális fertőzése (középfülgyulladás)

a garat bakteriális fertőzései

tüdő- és légúti fertőzések

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
Cefalexin Netpharmalab 500 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
526 mg cefalexin-monohidrátot tartalmaz (ami 500 mg cefalexinnek
felel meg) kemény
kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag:
A gyógyszer 0,0056 mg Alluravörös (E129) színezéket tartalmaz
kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Sötétkék csillogó átlátszatlan felső részből és világoskék
csillogó átlátszatlan alsó részből álló, 0-ás
méretű kemény zselatin kapszula, sárgás-fehéres porral töltve,
a kapszula kék alsó részén fekete színű
„IP logó” jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A cefalexin az alábbi, cefalexinre érzékeny mikroorganizmusok
által előidézett fertőzések kezelésére
javallott felnőtteknél (≥ 18 év) (lásd 4.4 és 5.1 pont):
-
felső légúti fertőzések: „A” csoportba tartozó
_Streptococcus_ által okozott pharyngitis, akut otitis
media;
-
alsó légúti fertőzések: krónikus bronchitis exacerbációja,
enyhe vagy közepesen súlyos területen
szerzett pneumonia;
-
szövődménymentes bőr- és lágyrészfertőzések;
-
akut, szövődménymentes húgyúti fertőzések: cystitis;
-
akut, szövődménymentes genitális fertőzések: akut prostatitis;
-
fogászati fertőzések.
Figyelembe kell venni az antibakteriális szerek megfelelő
alkalmazására vonatkozó hivatalos
irányelveket.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az adagolást a fertőzés súlyossága, a fertőzést okozó
mikroorganizmus érzékenysége, valamint a
beteg életkora, testtömege és általános állapota alapján kell
meghatározni.
A kezelések szokásos időtartama 7–14 nap, de az A csoportba
tartozó _Streptococcus_ok okozta
fertőzések esetén a kezelést legalább 10 napig kell folytatni.
_Felnőttek_ (≥ 18 év):
A felnőttek napi adagja 1–4 g, több adagra elosztva; a 8
óránként adott 500 mg-os adagra a legtöbb
fertőzés reagál. Bőr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése