Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
extr. cimicifuga rhizomae
Cefak KG.
G02CP03
ext. cimicifuga rhizoma of
10x 20x 30x 40x 50x 60x
TT
orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek gyógyszertáron
Expectorants
Kiszerelések: 50 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-08202 / 01 - VN - TT - nem; 100 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-08202 / 02 - VN - TT - nem
Tradicionális növényi
2001-10-16
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA CEFAKLIMAN MONO KEMÉNY KAPSZULA Poloskavész gyökértörzs (Cimicifuga racemosa rhisomae) száraz kivonat MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékotatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont - Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 2 hónapon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Cefakliman mono kemény kapszula és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Cefakliman mono kemény kapszula alkalmazása előtt 3. Hogyan kell szedni Cefakliman mono kemény kapszulát? 4. Lehetséges mellékhatások 5 Hogyan kell a Cefakliman mono kemény kapszulát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CEFAKLIMAN MONO KEMÉNY KAPSZULA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Cefakliman mono kemény kapszula növényi alapanyagot tartalmazó készítmény a változáskori panaszok enyhítésére. A változókori panaszok (menopauza) okozta (hőhullámok, izzadás) enyhítésére. Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei súlyosbodnak vagy 2 hónapon belül nem enyhülnek. 2. TUDNIVALÓK A CEFAKLIMAN MONO KEMÉNY KAPSZULA ALKALMAZÁSA ELŐTT NE SZEDJE A CEFAKLIMAN MONO KEMÉNY KAPSZULÁT: Ha allergiás a hatóanyagra (Cimicifuga racemosa rhisomae száraz kivonata) vagy a g Olvassa el a teljes dokumentumot
1. A GYÓGYSZER NEVE CEFAKLIMAN MONO KEMÉNY KAPSZULA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Hatóanyag: 1 kemény kapszula tartalma: Poloskavész gyökértörzs (Cimicifuga racemosa (Nutt.) L., rhisomae) száraz kivonat (6,6-8,7:1) 2,675 mg. Kivonószer: 60% (V/V) etanol. Ismert hatású segédanyagok: A készítmény 1,594 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kapszulánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Kemény kapszula. Sárgás por, barna színű kemény zselatin kapszulába töltve. Hossza: 13,9 mm, átmérője: 5,0 mm 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Menopauza okozta panaszok (pl. hőhullámok, izzadás) enyhítésére. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Menopauzában lévő nők: Naponta 2-szer 1 kemény kapszulát szükséges bevenni (reggel és este). A készítmény hatásának kifejlődéséhez legalább 2 havi alkalmazás szükséges, de 6 hónapnál hosszabb ideig tartó alkalmazása orvosi ellenőrzés nélkül nem javasolt. A Cefakliman mono kemény kapszulának gyermek esetén és a serdülő korban nincs releváns alkalmazása. 4.3 ELLENJAVALLATOK A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. 4.4 KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK Menstruációs zavarok vagy a menstruáció újbóli megjelenése esetén, valamint más, tartósan fennálló, nem tisztázott rendellenességek, illetve új tünetek jelentkezése esetén a beteg orvosi ellenőrzése szükséges, mivel nem kizárt, hogy a háttérben olyan alapbetegség húzódik meg, amely ezt szükségessé teszi. A Cefakliman mono kemény kapszula együttes alkalmazása ösztrogén és más hormonkezeléssel fokozott óvatosságot igényel, ezért csak orvosi felügyelet mellett javasolt. Azok a betegek, akiket mellrákkal kezeltek, vagy ilyen kezelés alatt állnak, a készítményt csak orvosi felügyelet mellett alkalmazhatják. OGYI/13620/2013 Amennyiben a gyógyszert sz Olvassa el a teljes dokumentumot