CAYSTON POWDER FOR SOLUTION

Ország: Kanada

Nyelv: angol

Forrás: Health Canada

Vedd Meg Most

Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
15-05-2020

Aktív összetevők:

AZTREONAM

Beszerezhető a:

GILEAD SCIENCES CANADA INC

ATC-kód:

J01DF01

INN (nemzetközi neve):

AZTREONAM

Adagolás:

75MG

Gyógyszerészeti forma:

POWDER FOR SOLUTION

Összetétel:

AZTREONAM 75MG

Az alkalmazás módja:

INHALATION

db csomag:

2ML

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

MONOBACTAMS

Termék összefoglaló:

Active ingredient group (AIG) number: 0122819004; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROVED

Engedély dátuma:

2009-09-11

Termékjellemzők

                                PRODUCT MONOGRAPH
PR
CAYSTON
®
AZTREONAM FOR INHALATION SOLUTION
75 MG AZTREONAM / VIAL
ANTIBIOTIC
_(ATC J01DF01) _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
Gilead Sciences, Inc.
Foster City, CA 94404
USA
Gilead Sciences Canada, Inc.
Mississauga, ON
L5N 2W3
www.gilead.ca
Control No.: 234938_ _
Date of Revision:
May 15, 2020
CAYSTON

(aztreonam for inhalation solution)
Product Monograph
2
TABLE OF CONTENTS
PART I.
HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
................................................................................
3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
..................................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
........................................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.............................................................................................................................
3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
............................................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
..............................................................................................................................
6
DRUG INTERACTIONS
..............................................................................................................................
9
DOSAGE AND ADMINISTRATION
........................................................................................................
10
OVERDOSAGE
..........................................................................................................................................
11
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.......................................................................................
11
STORAGE AND STABILITY
....................................................................................................................
12
SPECIAL HANDLING
INSTRUCTIONS..................................................................................................
13
DOSAGE F
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-05-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése