CAVINTON 5 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

vinpocetin

Beszerezhető a:

Richter Gedeon Nyrt.

ATC-kód:

N06BX18

INN (nemzetközi neve):

vinpocetine

db csomag:

50x buborékcsomagolásban

Osztály:

TK

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 50 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-03531 / 02 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: CAVINTON-VR 5 mg tabletta - OGYI-T-03531

Engedélyezési státusz:

Önálló teljes

Engedély dátuma:

1977-01-01

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CAVINTON 5 MG TABLETTA
CAVINTON FORTE TABLETTA
vinpocetin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Cavinton, illetve Cavinton forte tabletta
(továbbiakban Cavinton) és
milyen betegségek esetén alkalmazhatók?
2.
Tudnivalók a Cavinton szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Cavintont?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Cavintont tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CAVINTON ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓK?
A Cavinton az agyi vérkeringés zavarával járó meghatározott
betegségek kezelésére, továbbá pszichés
vagy neurológiai tüneteinek csökkentésére, valamint
vérkeringési elégtelenségen alapuló egyes
szemészeti és fülészeti kórképek kezelésére, illetve ezek
tüneteinek enyhítésére szolgáló gyógyszer.
2.
TUDNIVALÓK A CAVINTON SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A CAVINTONT
-
ha allergiás a vinpocetinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére;
-
terhesség és szoptatás ideje alatt;
-
gyermekkorban.
FIGYELMEZTETÉSEK ÉS ÓVINTÉZKEDÉSEK
A Cavinton alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával,
amennyiben Önnek úgynevezett QT-szaka

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Cavinton 5 mg tabletta
Cavinton forte tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_Cavinton 5 mg tabletta_: 5 mg vinpocetint tartalmaz tablettánként.
_Cavinton_ _forte tabletta_: 10 mg vinpocetint tartalmaz
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
_Cavinton 5 mg tabletta:_ 140 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
_Cavinton forte tabletta:_ 83 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
_Cavinton 5 mg tabletta_: fehér vagy csaknem fehér, szagtalan,
korong alakú, lapos felületű, metszett
élű, egyik oldalán mélynyomású "CAVINTON" jelzéssel ellátott
tabletta.
_Cavinton_ _forte tabletta_: fehér vagy csaknem fehér, kerek, lapos
felületű, metszett élű, egyik oldalán
bemetszéssel, másik oldalán "10 mg" jelzéssel ellátva.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
_Neurológiában_: az agyi keringészavar különböző formái:
poszt-stroke állapotok, vertebrobasilaris
területi keringési elégtelenség, vascularis dementia, agyi
arteriosclerosis, poszttraumás-, hypertensiv
encephalopathia. Agyi keringészavarok pszichés vagy neurológiai
tüneteinek csökkentése.
_Szemészetben_: az érhártya és ideghártya krónikus vascularis
betegségei.
_Fülészetben_: percepciós típusú halláscsökkenés,
Meniére-betegség, tinnitus.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Szokásos adagja naponta 3-szor 5-10 mg (15-30 mg/nap).
_Vese- és májbetegség_
Vese- és májbetegek részére az adagolás módosítása nem
szükséges.
_Gyermekek és serdülők_
A Cavinton és Cavinton forte alkalmazása gyermekek esetében
ellenjavallt (lásd 4.3 pont).
Az alkalmazás módja
_Per os_ alkalmazásra. A tablettát étkezés után kell bevenni.
OGYÉI/60135/2019
OGYÉI/60139/2019
2
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység.
Terhesség, szoptatás.
Gyermekkor (relev�