CaniLeish

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Leishmania infantum eritunud sekreteeritud valgud

Beszerezhető a:

Virbac S.A.

ATC-kód:

QI07AO

INN (nemzetközi neve):

Leishmania infantum excreted secreted proteins

Terápiás csoport:

Koerad

Terápiás terület:

Immunoloogilised vahendid

Terápiás javallatok:

Leishmania-negatiivsete koerte aktiivseks immuniseerimiseks kuue kuu vanusest, et vähendada aktiivse nakkuse ja kliinilise haiguse tekke ohtu pärast kokkupuudet Leishmania infantumiga. Vaktsiini efektiivsust on tõestatud koertel, kellel esineb paljude looduslike parasiitidega kokkupuude kõrge infektsioonirõhuga piirkondades. Immuunsuse tekkimine: 4 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskursust. Immuunsuse kestus: 1 aasta pärast viimast revaktsineerimist.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Endassetõmbunud

Engedély dátuma:

2011-03-14

Betegtájékoztató

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
18
PAKENDI INFOLEHT
CANILEISH, SÜSTESUSPENSIOONI LÜOFILISAAT JA LAHUSTI KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja tootja:
VIRBAC
1 ère avenue – 2065 m – L.I.D.
06516 Carros
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
CaniLeish, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti koertele
3.
TOIMEAINE JA ABIAINETE SISALDUS
_ _
Iga 1 ml vaktsiini annus sisaldab:
Lüofilisaat:
TOIMEAINE:
_Leishmania infantum_’i poolt ekskreteeritud sekreteeritud valgud
(ESP), vähemalt 100 µg_ _
ADJUVANT:
_Quillaja saponaria_ (tšiili seebikoorepuu) puhastatud ekstrakt
(QA-21)
60 µg
Lahusti:
naatriumkloriidi lahus 9 mg/ml (0,9%)
1 ml
4.
NÄIDUSTUSED
6 kuu vanuste ja vanemate leišmanioosita koerte aktiivseks
immuniseerimiseks, et vähendada aktiivse
infektsiooni ning kliiniliste tunnuste ilmnemist kokkupuutumisel
_Leishmania infantum_’iga.
Vaktsiini tõhusust on näidatud koertel, kes puutusid kokku mitmete
looduslike parasiitidega suure
infektsioonisriskiga piirkondades.
Immuunsuse teke: 4 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Immuunsuse kestus: 1 aasta pärast viimast (re-)vaktsineerimist.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkus toimeaine, adjuvandi või
ravimi ükskõik milliste abiainete suhtes.
Ravimil on müügiluba lõppenud
19
6.
KÕRVALTOIMED
Pärast süstimist on sagedad mõõdukad ning mööduvad paiksed
reaktsioonid, nagu tursed, kühmud, valu
palpeerimisel või erüteem, kuid need reaktsioonid mööduvad
iseenesest 2…15 päeva jooksul. Väga
harvadel juhtudel on teatatud veel tõsisemast süstekoha
reaktsioonist (süstekoha nekroos, vaskuliit).
Sagedad on ka teised, sageli pärast vaktsineerimist täheldatavad,
kuid mööduvad nähud, nagu hüpertermia,
apaatia ja seedesüsteemi häired, mis kestavad 1…6 päeva. Harvadel
juhtudel on teatatud anoreksiast ja
oksendamisest.
Allergilist tüüpi reaktsioonid on harvad. Väga harva
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
CaniLeish, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga 1 ml vaktsiini annus sisaldab:
Lüofilisaat:
TOIMEAINE:
_Leishmania infantum_’i_ _poolt ekskreteeritud sekreteeritud valgud
(ESP), vähemalt 100 µg_ _
ADJUVANT:
_Quillaja saponaria_ (tšiili seebikoorepuu) puhastatud ekstrakt
(QA-21): 60 µg
Lahusti:
naatriumkloriidi lahus 9 mg/ml (0,9%)
1 ml
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti.
Lüofilisaat: beež külmkuivatatud fraktsioon
Lahusti: värvitu vedelik
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
6 kuu vanuste ja vanemate leišmanioosita koerte aktiivseks
immuniseerimiseks, et vähendada aktiivse
infektsiooni ja kliiniliste tunnuste ilmnemist pärast kokkupuutumist
_Leishmania infantum_’iga.
Vaktsiini tõhusust on näidatud koertel, kes puutusid kokku mitmete
looduslike parasiitidega suure
infektsiooniriskiga piirkondades.
Immuunsuse teke: 4 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Immuunsuse kestus: 1 aasta pärast viimast (re-)vaktsineerimist.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkus toimeaine, adjuvandi või
ravimi ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Pärast vaktsineerimist võivad ajutiselt ilmneda _Leishmania
_vastased antikehad, mida tuvastatakse
immunofluorestseeruva antikeha testi (IFAT) abil. Vaktsineerimisest
tingitud antikehasid saab
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
looduslikust infektsioonist tingitud antikehadest eristada, kui
kasutada diferentsiaaldiagnostika esimese
sammuna kiirdiagnostilist seroloogilist testi.
Piirkondades, kus infektsioonioht on väike või puudub, peab
veterinaararst enne koerte vaktsineerimist
hindama kasu/riski suhet._ _
Olemasolevate andmete põhjal ei ole võimalik hinnata vaktsiini mõju
rahva tervisele ega inimestele l
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 24-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 24-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 24-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 24-10-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése