CANDESARTAN KRKA 16 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

candesartan

Beszerezhető a:

Krka d.d.,

ATC-kód:

C09CA06

INN (nemzetközi neve):

candesartan

Osztály:

TT

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22060 / 09 - V - TT - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22060 / 10 - V - TT - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22060 / 11 - V - TT - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22060 / 12 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: KARBIS 16 mg tabletta - OGYI-T-21760

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2012-03-12

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CANDESARTAN KRKA 4 MG TABLETTA
CANDESARTAN KRKA 8 MG TABLETTA
CANDESARTAN KRKA 16 MG TABLETTA
CANDESARTAN KRKA 32 MG TABLETTA
kandezartán-cilexetil
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Candesartan Krka és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Candesartan Krka alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell szedni a Candesartan Krka tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Candesartan Krka tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CANDESARTAN KRKA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Ön gyógyszerének neve: Candesartan Krka tabletta, amely
kandezartán-cilexetil hatóanyagot tartalmaz.
Ez az angiotenzin II-receptor antagonistáknak nevezett gyógyszerek
csoportjába tartozik. A vérerek
ellazulását és tágulását idézi elő és így elősegíti a
vérnyomás csökkenését. A szív számára is megkönnyíti,
hogy a vért eljuttassa a test minden részébe.
Ez a gyógyszer a következőkre használható:
-
magas-vérnyomás betegség (hipertónia) kezelésére felnőtt,
valamint 6-18 éves gyermek, illetve
serdülőkorú betegeknél,
-
A Candesartan Krka tabl

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Candesartan Krka 4 mg tabletta
Candesartan Krka 8 mg tabletta
Candesartan Krka 16 mg tabletta
Candesartan Krka 32 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tablettánként 4 mg kandezartán-cilexetilt tartalmaz.
Tablettánként 8 mg kandezartán-cilexetilt tartalmaz.
Tablettánként 16 mg kandezartán-cilexetilt tartalmaz.
Tablettánként 32 mg kandezartán-cilexetilt tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag:
4 mg-os tabletta
8 mg-os tabletta
16 mg-os tabletta
32 mg-os tabletta
Laktóz-
monohidrát
94,050 mg
90,035 mg
82,020 mg
164,040 mg
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
4 mg-os tabletta: kerek, fehér, mindkét oldalán domború
felületű, egyik oldalán bemetszéssel ellátott tabletta.
8 mg-os tabletta: kerek, rózsaszínes-fehér, mindkét oldalán
domború felületű, egyik oldalán bemetszéssel
ellátott tabletta.
16 mg-os tabletta: kerek, halvány rózsaszín, mindkét oldalán
domború felületű, egyik oldalán bemetszéssel
ellátott tabletta.
32 mg-os tabletta: kerek, halvány rózsaszín, mindkét oldalán
domború felületű, egyik oldalán bemetszéssel
ellátott tabletta.
A bemetszés csak a széttörés elősegítésére, és a lenyelés
megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a
készítményt egyenlő adagokra ossza.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Essentialis hypertonia kezelésére felnőtteknél.
Hypertonia kezelése 6 - <18 éves gyermekeknél és serdülőknél.
Szívelégtelenségben szenvedő vagy károsodott balkamrai
szisztolés funkciójú (bal kamrai ejekciós frakció ≤ 40%)
felnőtt betegek kezelése, ha az ACE-gátlót nem tolerálják, vagy
az ACE-gátló kezelés kiegészítéseként az
optimális kezelés ellenére szimptómás szívelégtelenségben
szenvedő olyan betegeknél, akik a mineralokortikoid
receptor antagonista kezelést nem tolerálják (lásd 4.2, 4.4, 4.5
és 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Ada
g
olás h
y
pe
r
t
o
n
iában
OGYÉI/25303/2018
OGYÉI/