CANDESARTAN/HCT MYLAN 16 mg/12,5 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

candesartan; hydrochlorothiazide

Beszerezhető a:

Generics UK Limited

ATC-kód:

C09DA06

INN (nemzetközi neve):

candesartan; hydrochlorothiazide

Osztály:

TT

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 28x buborékcsomagolásban - OGYI-T-22414 / 01 - V - TT; Helyettesíthetőség: ATACAND PLUS 16 mg/12,5 mg tabletta - OGYI-T-08182; CANDESARTAN-HCT-TEVA 16 mg/12,5 mg tabletta - OGYI-T-21679; CANDECOMBI 16 mg/12,5 mg tabletta - OGYI-T-21815; KARBICOMBI 16 mg/12,5 mg tabletta - OGYI-T-21757; CANDESARTAN HCT ACTAVIS 16 mg/12,5 mg tabletta - OGYI-T-22052

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2013-02-01

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CANDESARTAN/HCT MYLAN 16 MG/12,5 MG TABLETTA
kandezartán-cilexetil/hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Candesartan/HCT Mylan 16 mg/12,5 mg
tabletta (továbbiakban:
Candesartan/HCT Mylan) és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Candesartan/HCT Mylan szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Candesartan/HCT Mylan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Candesartan/HCT Mylan-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CANDESARTAN/HCT MYLAN ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Ön gyógyszerének a neve Candesartan/HCT Mylan tabletta. A
készítmény a magas vérnyomás
(hipertónia) kezelésére szolgál. Két hatóanyagot tartalmaz: a
kandezartán-cilexetilt és
hidroklorotiazidot. Ezek együttes hatásukkal csökkentik Önnél a
vérnyomást.
-
A kandezartán-cilexetil az angiotenzin-II-receptor- antagonistáknak
nevezett
gyógyszercsoportba tartozik. A vérerek ellazulását és
tágulását idézi elő, és így a vérnyomás
csökkenését eredményezi. Ez megkönnyíti szívének, hogy a
szervezet miden részébe eljutassa a
vért.
-
A hidroklorotiazid a vízhajtók (diuretikumok) közé tartozik.
Segít abban, hogy a szervezet
megszabaduljon a felesleges víztől és sóktól, pl. a ná

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Candesartan/HCT Mylan 16 mg/12,5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
16 mg kandezartán-cilexetilt és 12,5 mg hidroklorotiazid
tablettánként.
Segédanyag: 102,9 mg laktóz-monohidrát tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Barack színű, márványos felületű, kerek, mindkét oldalán
domború felületű tabletta, egyik oldalán
mélynyomású “M”, másik oldalán mélynyomású
“CH2”jelöléssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Candesartan/HCT Mylan az alábbi esetekben javallt:
Essentialis hypertonia kezelése olyan felnőtt betegeknél, akiknek
vérnyomása nem szabályozható
megfelelően kandezartán-cilexetil vagy hidroklorotiazid
monoterápiával.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás:
A Candesartan/HCT Mylan javasolt adagja naponta 1 tabletta.
A Candesartan/HCT Mylan kezelésre való átállást megelőzően
javasolt a különálló komponensekkel
(kandezartán-cilexetil és hidroklorotiazid) elvégzett
dózistitrálás. Amennyiben klinikailag indokolt,
megfontolandó a monoterápiáról a Candesartan/HCT Mylan kezelésre
való közvetlen áttérés. A
kandezartán-cilexetil dózisának beállítása javasolt, ha a
beteget hidroklorotiazid monoterápiáról
állítják át. A Candesartan/HCT Mylan olyan betegeknek adható,
akiknek vérnyomása nem
szabályozható megfelelően kandezartán-cilexetil vagy
hidroklorotiazid monoterápiával, illetve a
Candesartan/HCT Mylan alacsonyabb dózisaival.
A vérnyomáscsökkentő hatás túlnyomó része többnyire a
kezelés megkezdését követő 4 héten belül
elérhető.
Különleges betegpopulációk
_Időskorú betegek_
Idős betegeknél nincs szükség a dózis módosítására.
_Intravascularis volumenhiányos betegek_
A kandezartán-cilexetil dózisának beállítása javasolt azoknál a
betegeknél, akiknél fennáll hypotonia
veszélye, pl. az esetleges volumenhiány miatt (ezeknél a
betegeknél mérlege