CANDESARTAN HCT ACTAVIS 8 mg/12,5 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

a hidroklorotiazid; candesartan

Beszerezhető a:

Actavis Group PTC ehf.

ATC-kód:

C09DA06

INN (nemzetközi neve):

hydrochlorothiazide; candesartan

Osztály:

TT

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22052 / 01 - V - TT - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22052 / 02 - V - TT - igen; 98 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22052 / 03 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: CANDESARTAN-HCT-TEVA 8 mg/12,5 mg tabletta - OGYI-T-21679; KARBICOMBI 8 mg/12,5 mg tabletta - OGYI-T-21757; CANDECOMBI 8 mg/12,5 mg tabletta - OGYI-T-21815

Engedélyezési státusz:

Hybrid

Engedély dátuma:

2012-03-07

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CANDESARTAN HCT ACTAVIS 8 MG/12,5 MG TABLETTA
CANDESARTAN HCT ACTAVIS 16 MG/12,5 MG TABLETTA
kandezartán-cilexetil/hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Candesartan HCT Actavis és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Candesartan HCT Actavis szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Candesartan HCT Actavis-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Candesartan HCT Actavis-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CANDESARTAN HCT ACTAVIS ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Ön gyógyszerének a neve Candesartan HCT Actavis tabletta. A
készítmény felnőtt betegek magas
vérnyomásának (hipertónia) kezelésére szolgál. Két
hatóanyagot tartalmaz: a kandezartán-cilexetilt és
hidroklorotiazidot. Ezek együttes hatásukkal csökkentik Önnél a
vérnyomást.
-
A kandezartán-cilexetil az angiotenzin-II-receptor- antagonistáknak
nevezett gyógyszercso-
portba tartozik. A vérerek ellazulását és tágulását idézi
elő, és így a vérnyomás csökkenését
eredményezi.
-
A hidroklorotiazid a vízhajtók (diuretikumok) közé tartozik.
Segít abban,

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Candesartan HCT Actavis 8 mg/12,5 mg tabletta
Candesartan HCT Actavis 16 mg/12,5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_Candesartan HCT Actavis 8 mg/12,5 mg tabletta:_ 8 mg
kandezartán-cilexetilt és 12,5 mg
hidroklorotiazidot tartalmaz tablettánként.
_Candesartan HCT Actavis 16 mg/12,5 mg tabletta:_ 16 mg
kandezartán-cilexetilt és 12,5 mg
hidroklorotiazidot tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
(ok):
_Candesartan HCT Actavis 8 mg/12,5 mg tabletta:_ 117,30 mg
laktóz-monohidrát tablettánként.
_Candesartan HCT Actavis 16 mg/12,5 mg tabletta:_ 109,30 mg
laktóz-monohidrát tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
A Candesartan HCT Actavis 8 mg/12,5 mg fehér, kerek, mindkét
oldalán domború tabletta, egyik oldalán
bemetszéssel és ugyanazon az oldalon CH8 jelöléssel.
A Candesartan HCT Actavis 16 mg/12,5 mg fehér, kerek, mindkét
oldalán domború tabletta, egyik
oldalán bemetszéssel és ugyanazon az oldalon CH16 jelöléssel.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Candesartan HCT Actavis az alábbi esetekben javallt:
-
Essentialis hypertonia kezelése, olyan felnőtt betegeknél, akiknek
vérnyomása nem szabályozható
megfelelően kandezartán-cilexetil vagy hidroklorotiazid
monoterápiával.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás:
A Candesartan HCT Actavis javasolt adagja naponta 1 tabletta.
A Candesartan HCT Actavis kezelésre való átállást megelőzően
javasolt a különálló komponensekkel
(kandezartán-cilexetil és hidroklorotiazid) elvégzett
dózistitrálás. Amennyiben klinikailag indokolt,
megfontolandó a monoterápiáról a Candesartan HCT
Actavis-kezelésre való közvetlen áttérés. A
kandezartán-cilexetil dózisának beállítása javasolt, ha a
beteget hidroklorotiazid monoterápiáról állítják át.
A Candesartan HCT Actavis olyan betegeknek adható, akiknek
vérnyomása nem szabályozható
megfelelően