CANDECOMBI 8 mg/12,5 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

candesartan; hydrochlorothiazide

Beszerezhető a:

Krka d.d.,

ATC-kód:

C09DA06

INN (nemzetközi neve):

candesartan; hydrochlorothiazide

db csomag:

28x buborékcsomagolásban (PVC/PVDC//Al) 28x buborékcsomagolásban (OPA/Al/PVC//Al) 30x buborékcsomagolásban (PVC/PVDC//Al) 30x bu

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-21815 / 01 - V - TT - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-21815 / 02 - V - TT - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-21815 / 03 - V - TT - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-21815 / 04 - V - TT - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-21815 / 05 - V - TT - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-21815 / 06 - V - TT - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-21815 / 07 - V - TT - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-21815 / 08 - V - TT - igen; 84 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-21815 / 09 - V - TT - igen; 84 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-21815 / 10 - V - TT - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-21815 / 11 - V - TT - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-21815 / 12 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: KARBICOMBI 8 mg/12,5 mg tabletta - OGYI-T-21757

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2011-08-25

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CANDECOMBI 8 MG/12,5 MG TABLETTA
CANDECOMBI 16 MG/12,5 MG TABLETTA
CANDECOMBI 32 MG/12,5 MG TABLETTA
CANDECOMBI 32 MG/25 MG TABLETTA
kandezartán-cilexetil/hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Candecombi tabletta és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Candecombi tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Candecombi tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Candecombi tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CANDECOMBI TABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Ön gyógyszerének neve: Candecombi tabletta.
Magasvérnyomás-betegség (hipertónia) kezelésére
használatos felnőtt betegek esetében. Két hatóanyagot tartalmaz:
kandezartán-cilexetilt és
hidroklorotiazidot.
Ezek együttesen hatva csökkentik az Ön vérnyomását.
A kandezartán-cilexetil az angiotenzin II-receptor-antagonisták
néven ismert gyógyszercsoportba
tartozik. Ellazítja és tágítja a vérereket – ez elősegíti
vérnyomása csökkentését.
A hidroklorotiazid a vízhajtók (diuretikumok) csoportjába tartozik.
Segíti a szervezetet abban, ho

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Candecombi 8 mg/12,5 mg tabletta
Candecombi 16 mg/12,5 mg tabletta
Candecombi 32 mg/12,5 mg tabletta
Candecombi 32 mg/25 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Candecombi 8
mg/12,5
mg tabletta
8 mg kandezartán-cilexetilt és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmaz
tablettánként.
Candecombi 16
mg/12,5
mg tabletta
16 mg kandezartán-cilexetilt és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmaz
tablettánként.
Candecombi 32
mg/12,5
mg tabletta
32 mg kandezartán-cilexetilt és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmaz
tablettánként.
Candecombi 32
mg/25
mg tabletta
32 mg kandezartán-cilexetilt és 25 mg hidroklorotiazidot tartalmaz
tablettánként.
Ismert hatású
segédanyag:
8 mg/12,5 mg
16 mg/12,5 mg
32 mg/12,5 mg
32 mg/25 mg
Laktóz (mg)
73,06
65,46
142,79
130,91
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Candecombi 8
mg/12,5
mg tabletta
: fehér, mindkét oldalán domború, hosszúkás tabletta, egyik
oldalán bemetszéssel.
A bemetszés csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés
megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a
készítményt egyenlő adagokra ossza.
Candecombi 16
mg/12,5
mg tabletta
: halvány rózsaszínű, mindkét oldalán domború, hosszúkás
tabletta, egyik oldalán bemetszéssel.
A bemetszés csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés
megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a
készítményt egyenlő adagokra ossza.
Candecombi 32
mg/12,5
mg tabletta
: sárgásfehér, mindkét oldalán domború, hosszúkás tabletta,
egyik oldalán bemetszéssel.
A bemetszés csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés
megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a
készítményt egyenlő adagokra ossza.
Candecombi 32
mg/25
mg tabletta
: halvány rózsaszínű, mindkét oldalán domború, hosszúkás
tabletta, egyik oldalán bemetszéssel.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
OGYÉI/62552/2018
OGYÉI/62559/2018
OGYÉI/62562/2018
OGYÉI/62565/2018
2
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Cand