CALCIJECT LV injekčný roztok

Ország: Szlovákia

Nyelv: szlovák

Forrás: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Beszerezhető a:

Norbrook Laboratories (Ireland) Ltd., Írsko

Gyógyszerészeti forma:

inj.

db csomag:

100 ml

Gyártó:

NBX, IRL+

Termékjellemzők

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
CALCIJECT LV injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Calcii gluconas 388,5 mg
Acidum boricum 73,4 mg
Magnesii chloridum hexahydricum 65,0 mg
Calcii hydroxidum 13,2 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry bezfarebný až svetložltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
CIEĽOVÉ DRUHY ZVIERAT
Hovädzí dobytok.
4.2.
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba hypokalcémie komplikovanej deficitom horčíka.
4.3.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú známe.
4.4. OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú známe.
4.5 OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Liek sa musí podávať opatrne.
Pred použitím roztok zohriať na telesnú teplotu.
Intravenózna aplikácia má byť pomalá. Rýchla intravenózna
aplikácia môže mať za následok
kardiálnu arytmiu, toxémiu, kolaps a úhyn. Pri prvých príznakoch
nežiaduceho účinku aplikáciu
prerušiť.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Vyhýbajte sa náhodnej samoinjekcii, ktorá môže spôsobiť
podráždenie v mieste vpichu.
CALCIJECT LV injekčný roztok
- 1 -
V prípade náhodného samopoškodenia vyhľadajte lekársku pomoc a
ukážte písomnú informáciu alebo
obal lekárovi.
Náhodná intravenózna injekcia môže mať negatívny vplyv na
kardiovaskulárny systém.
Vyhýbajte sa kontaktu lieku s očami a pokožkou. Ak dôjde k
zasiahnutiu očí, ihneď ich vypláchnite
vodou, pokožku umyte vodou a mydlom. Ak sa po kontakte s liekom
vyvinú symptómy ako
začervenanie kože, opuch pier, tváre a očí alebo sťažené
dýchanie, ihneď vyhľadajte lekársku pomoc
a lekárovi ukážte písomnú informáciu alebo obal.
4.5
NEŽIADUCE ÚČINKY
Nie sú známe.
4.7 POUŽITIE POČAS GRAVIDITY, LAKTÁCIE
Liek