BUSVIR

Ország: Argentína

Nyelv: spanyol

Forrás: ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

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Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
21-05-2024

Aktív összetevők:

RITONAVIR

Beszerezhető a:

CONIFARMA-CONSORCIO DE INTEGRACION FARMACEUTICA S.A.

Gyógyszerészeti forma:

CAPSULAS BLANDAS

Összetétel:

RITONAVIR 100 MG

db csomag:

FRASCO DE PEAD BLANCO CON TAPA CIERRE INVIOLABLE 60

Engedély dátuma:

2012-07-02

Betegtájékoztató

                                 
BUSVIR 
 
RITONAVIR 
 
Cápsulas blandas 
 
Industria Brasileña  
 
VENTA BAJO RECETA ARCHIVADA 
 
FORMAS FARMACÉUTICAS 
 
Cápsulas blandas 
– 100 mg 
 
COMPOSICIÓN 
FÓRMULA CUALI-CUANTITATIVA_ _
 
Cada Cápsula de gelatina blanda contiene: 
 
Ritonavir 
100  mg 
Excipiente c.s.p. 
1  cáp. 
(Excipiente:  mono  y  diglicéridos  de  cadena  media,  polietilenglicol  400,  propilenglicol,  aceite  de 
ricino de polioxilo
35, ácido cítrico, alcohol etílico, agua purificada
y butilhidroxitolueno) 
 
ACCIÓN TERAPÉUTICA 
Inhibidor  de  la  proteasa  del  VIH,  con  actividad  contra  el  virus  de  la  inmunodeficiencia  adquirida 
(VIH). 
 
INDICACIONES 
 
BUSVIR está indicado, en combinación con otros antirretrovirales, para
el tratamiento de pacientes 
adultos
y pediátricos infectados por el VIH, cuando una terapia
antirretroviral es indicada.  
El tratamiento antirretroviral se puede basar en síntomas clínicos o inmunológicos de la progresión 
de la enfermedad. 
 
FARMACOLOGÍA CLÍNICA 
 
El  Ritonavir  es  un  inhibidor  peptidomimético  de  las  aspartil-proteasas  del  VIH-1  y  VIH-2.  La 
inhibición  de  la  proteasa  del  VIH  torna  a  la  enzima  incapaz  de  procesar  el  precursor  poliproteico 
¨gag-pol¨,  lo  que  lleva  a  que  las  partículas  virales  producidas  sean  inmaduras  y,  por  lo  tanto, 
incapaces de iniciar un nuevo ciclo de infección celular. 
El Ritonavir tiene actividad selectiva por la proteasa del VIH  y poca actividad inhibitoria contra la 
aspartil-proteasa humana. 
 
ACTIVIDAD ANTIVIRAL “IN VITRO” 
De  acuerdo  a  publicaciones,  la  actividad  antiviral  fue  evaluada  _in  vitro  _en  líneas  de  células 
linfoblastoides y linfocitos de sangre 
                                
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