Busilvex

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

busulfan

Beszerezhető a:

Pierre Fabre Medicament

ATC-kód:

L01AB01

INN (nemzetközi neve):

busulfan

Terápiás csoport:

Agenti antineoplastici

Terápiás terület:

Trapianto di cellule staminali ematopoietiche

Terápiás javallatok:

Busilvex seguito da ciclofosfamide (BuCy2) è indicato come trattamento di condizionamento prima del convenzionale trapianto di cellule progenitrici ematopoietiche (HPCT) in pazienti adulti quando la combinazione è considerata la migliore opzione disponibile. Busilvex seguenti fludarabina (FB) è indicato come trattamento di condizionamento precedente al ematopoietiche trapianto di cellule progenitrici (HPCT) in pazienti adulti che non sono candidati per un condizionamento di intensità ridotta (RIC) regime di. Busilvex seguito da ciclofosfamide (BuCy4) o melfalan (BuMel) è indicato come trattamento di condizionamento precedente al convenzionale di cellule progenitrici ematopoietiche trapianto in pazienti in età pediatrica.

Termék összefoglaló:

Revision: 19

Engedélyezési státusz:

Ritirato

Engedély dátuma:

2003-07-09

Betegtájékoztató

                                2
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
3 FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BUSILVEX 6 MG/ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
busulfano.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Busilvex e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Busilvex
3.
Come usare Busilvex
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Busilvex
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1 COS'È BUSILVEX E A CHE COSA SERVE
Busilvex contiene il principio attivo busulfano che appartiene ad un
gruppo di medicinali detti agenti
alchilanti. Busilvex distrugge il midollo osseo originale prima del
trapianto.
Busilvex è usato negli adulti, nei neonati, bambini e adolescenti
come
TRATTAMENTO PRECEDENTE IL
TRAPIANTO.
Negli adulti Busilvex è usato in associazione con ciclofosfamide o
fludarabina.
Nei neonati, nei bambini e negli adolescenti Busilvex è usato in
associazione con ciclofosfamide o
melfalan.
Le sarà somministrato questo medicinale preparatorio prima di essere
sottoposto a un trapianto di
midollo osseo o di cellule staminali ematopoietiche.
2
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE BUSILVEX
NON USI BUSILVEX:
-
se è allergico al busulfano o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
in caso di gravidanza o di sospetta gravidanza.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI:
Busilvex è un potente medicinale citotossico che induce una marcata
soppressione delle cellule
ematiche. Alla dose indicata questo è l’effetto desiderato.
Pertanto sarà effettuato un attento
monitoraggio.
E’possibile che l’uso di Busilvex possa aumentare il rischio di
ammalarsi di un altro tumore in futuro.
Deve informare il
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Busilvex 6 mg/ml concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml di concentrato contiene 6 mg di busulfano (60 mg in 10 ml).
Dopo la diluizione: 1 ml di soluzione contiene 0,5 mg di busulfano.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile).
Soluzione limpida, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Busilvex, seguito da ciclofosfamide (BuCy2) è indicato nel
trattamento convenzionale di
condizionamento precedente al trapianto di cellule emopoietiche
progenitrici (HPCT) in pazienti adulti
quando l’associazione è considerata la migliore scelta disponibile.
Busilvex dopo fludarabina (FB) è indicato nel trattamento di
condizionamento precedente al trapianto
di cellule emopoietiche progenitrici (HPCT) in pazienti adulti che
sono candidati a un regime di
condizionamento ad intensità ridotta (RIC).
Busilvex, seguito da ciclofosfamide (BuCy4) o da melfalan (BuMel), è
indicato come trattamento
convenzionale di condizionamento precedente al trapianto di cellule
emopoietiche progenitrici
(HPCT) in pazienti in età pediatrica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La somministrazione di Busilvex deve avvenire sotto il controllo di un
medico qualificato, esperto nel
trattamento di condizionamento precedente al HPCT.
Busilvex viene somministrato prima del trapianto di cellule
emopoietiche progenitrici HPCT.
Posologia
_Busilvex in associazione con ciclofosfamide o melfalan_
_Negli adulti _
La dose e lo schema posologico raccomandati sono i seguenti:
- 0,8 mg/kg di peso corporeo di busulfano in infusione della durata di
2 ore, ogni 6 ore, per 4 giorni
consecutivi, per un totale di 16 dosi,
- seguito da ciclofosfamide a 60 mg/kg/die per 2 giorni da iniziare
almeno 24 ore dopo la 16
a
dose di
Busilvex (vedere paragrafo 4.5).
Medicinale non p
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-08-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése