Ország: Svédország
Nyelv: svéd
Forrás: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
bupropionhydroklorid
Sandoz A/S
N06AX12
Bupropion hydrochloride
300 mg
Tablett med modifierad frisättning
propylenglykol Hjälpämne; bupropionhydroklorid 300 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Bupropion
Avregistrerad
2015-04-09
_Läkemedelsverket 2015-04-09_ Bipacksedel: Information till användaren BUPROPION SANDOZ 150 MG TABLETTER MED MODIFIERAD FRISÄTTNING BUPROPION SANDOZ 300 MG TABLETTER MED MODIFIERAD FRISÄTTNING bupropionhydroklorid LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I denna bipacksedel finns information om följande: 1. Vad Bupropion Sandoz är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Bupropion Sandoz 3. Hur du tar Bupropion Sandoz 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Bupropion Sandoz ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. Vad Bupropion Sandoz är och vad det används för Bupropion Sandoz används för att behandla DEPRESSION. Det anses ha en inverkan på kemiska substanser i hjärnan som kallas noradrenalin och dopamin, vilka är sammankopplade med depression. Bupropion som finns i Bupropion Sandoz kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. Vad du behöver veta innan du tar Bupropion Sandoz Ta inte Bupropion Sandoz om du är allergisk mot bupropion eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i a Olvassa el a teljes dokumentumot
_Läkemedelsverket 2015-04-09_ PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Bupropion Sandoz 150 mg tablett med modifierad frisättning Bupropion Sandoz 300 mg tablett med modifierad frisättning 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING En tablett med modifierad frisättning innehåller 150 mg bupropionhydroklorid. En tablett med modifierad frisättning innehåller 300 mg bupropionhydroklorid. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Tablett med modifierad frisättning 150 mg tablett: Vita till ljusgula, runda, bikonvexa tabletter (diameter cirka 7,5 mm) med ”A 151” tryckt på ena sidan och släta på den andra sidan. 300 mg tablett: Vita till ljusgula, runda, bikonvexa tabletter (diameter cirka 10 mm) med ”A 152” tryckt på ena sidan och släta på den andra sidan. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Bupropion Sandoz är indicerat för behandling av egentlig depression. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Bupropion Sandoz tabletter ska sväljas hela. Tabletterna ska inte delas, krossas eller tuggas eftersom det kan leda till en ökad risk för biverkningar, inklusive krampanfall. Bupropion Sandoz tabletter kan tas med eller utan föda. Användning hos vuxna Den rekommenderade startdosen är 150 mg en gång per dag. En optimal dos har inte fastställts i kliniska studier. Om ingen förbättring observeras efter 4 veckors behandling med 150 mg kan dosen ökas till 300 mg en gång per dag. Det bör vara ett intervall om minst 24 timmar mellan två på varandra följande doser. Insättande effekt av bupropion har noterats 14 dagar efter påbörjad behandling. I likhet med andra antidepressiva läkemedel kan full antidepressiv effekt inte påvisas förrän efter flera veckors behandling. Patienter med depression bör beha Olvassa el a teljes dokumentumot