BTVPUR AlSap 2-4

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

bolezen modrikastega jezika-virus serotip-2 antigen, bolezen modrikastega jezika-virus serotip-4 antigen

Beszerezhető a:

Mérial

ATC-kód:

QI04AA02

INN (nemzetközi neve):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Terápiás csoport:

Ovce

Terápiás terület:

bolezen modrikastega jezika virus, Inaktivirano virusna cepiva, Immunologicals za ovidae

Terápiás javallatok:

Aktivna imunizacija ovac za preprečevanje viremije in zmanjšanje kliničnih znakov, ki jih povzročajo serotipi 2 in 4 virusa bolezni modrikastega jezika.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Umaknjeno

Engedély dátuma:

2010-11-04

Betegtájékoztató

                                19
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
20
NAVODILO ZA UPORABO
BTVPUR ALSAP 2-4 SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA OVCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Francija
Izdelovalec, odgovoren za sprostitev serije:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
BTVPUR AlSap 2-4 suspenzija za injiciranje za ovce
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
Vsak odmerek (1 ml) cepiva vsebuje:
Virus modrega jezika, serotip 2, antigen
.......................................................................
6,8–9,5 CCID
50
*,
Virus modrega jezika, serotip 4, antigen
.......................................................................
7,1–8,5 CCID
50
*,
Aluminijev hidroksid
2,7 mg,
Saponin
30 HE**.
*Infektivni odmerek za celično kulturo 50%, ekvivalent titru pred
inaktivacijo (log
10
)
**Hemolizne enote.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija ovc proti virusu modrega jezika, serotip 2 in 4,
za preprečitev viremije* in
zmanjšanje kliničnih znakov.
*pod stopnjo detekcije z validirano metodo RT-PCR pri 3,68 log
10
RNA kopijah/ml, ni prenosa virusa
Imunost nastopi tri tedne po osnovnem cepljenju za serotip 4 in 5
tednov po osnovnem cepljenju za
serotip 2.
Trajanje imunosti 1 leto po osnovnem cepljenju.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
21
6.
NEŽELENI UČINKI
Po cepljenju se lahko na mestu dajanja pojavi prehodna manjša
lokalizirana oteklina (največ 24 cm
2
),
ki hitro izgine (v največ 14 dneh).
Do 24 ur po cepljenju je možen pojav prehodnega povišanja telesne
temperature, ki navadno ne
preseže 1,1 °C.
Če opazite kakršne koli resne neželene učinke ali druge učinke,
ki niso omenjeni v teh navodilih za
uporabo, obvestite svojega veterinarja.
7
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-11-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-11-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-11-2018

Dokumentumelőzmények megtekintése