BTVPUR AlSap 1

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

bluetongue-virus-serotyypin-1-antigeeni

Beszerezhető a:

Merial

ATC-kód:

QI04AA02

INN (nemzetközi neve):

bluetongue-virus serotype-1 antigen

Terápiás csoport:

Sheep; Cattle

Terápiás terület:

immunologian osalta

Terápiás javallatok:

Lammas- ja nautaeläinten aktiivinen immunisointi viraemian ehkäisemiseksi ja bluetongue-viruksen serotyypin 1 aiheuttamien kliinisten oireiden vähentämiseksi. Immuniteetin puhkeaminen on osoitettu kolme viikkoa primaarisen rokotuskurssin jälkeen. Nautaeläinten ja lampaiden koskemattomuuden kesto on yksi vuosi ensimmäisen rokotuskurssin jälkeen.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

peruutettu

Engedély dátuma:

2010-12-17

Betegtájékoztató

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
15
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
16
PAKKAUSSELOSTE
BTVPUR ALSAP 1 INJEKTIONESTE, SUSPENSIO, LAMPAALLE JA NAUDALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Ranska
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
BTVPUR AlSap 1 injektioneste, suspensio, lampaalle ja naudalle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
_ _
Yksi 1 ml:n rokoteannos (homogeeninen, maitomainen, valkoinen
suspensio) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Inaktivoitu bluetongue-virus serotyyppi
1.............................................................
≥
1,9 log
10
pikseliä*
(
*
)
antigeenisisältö (VP2-proteiinia) immuunimäärityksessä
ADJUVANTIT:
Al
3+
(hydroksidina)
.....................................................................................................................
2,7 mg
Saponiinia
...............................................................................................................................
30 HU**
(
**
)
Haemolytic units
4.
KÄYTTÖAIHEET
Lampaan ja naudan aktiivinen immunisaatio sinikielitautiviruksen
serotyypin 1 aiheuttaman viremian*
ehkäisemiseksi ja kliinisten oireiden vähentämiseksi.
*(virusmäärä on pienempi kuin validoidun RT-PCR-menetelmän
havaitsemisraja 3,68 log
10
RNA-
kopiota/ml, mikä viittaa siihen, että infektiokykyisiä viruksia ei
leviä)
Immuniteetin on osoitettu kehittyvän kolmen viikon kuluttua
perusrokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto lampaalla ja naudalla on 1 vuosi perusrokotuksen
jälkeen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
17
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Injektiokohdassa on hyvin harvinaisissa tapauksissa havaittu
vähäistä paikallista turvotusta (naudalla
enintään 32 cm²
ja lampaalla enintään 24 cm²), j
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
BTVPUR AlSap 1 injektioneste, suspensio, lampaalle ja naudalle.
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi 1 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Inaktivoitu bluetongue-virus serotyyppi
1.............................................................
≥
1,9 log
10
pikseliä*
(
*
)
antigeenisisältö (VP2-proteiinia) immuunimäärityksessä
ADJUVANTIT:
Al
3+
(hydroksidina)
2,7 mg
Saponiini
30 HU**
(
**
)
Haemolytic units
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Homogeeninen, maitomainen, valkoinen injektioneste, suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Lammas ja nauta
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Lampaan ja naudan aktiivinen immunisaatio sinikielitautiviruksen
serotyypin 1 aiheuttaman viremian*
ehkäisemiseksi ja kliinisten oireiden vähentämiseksi.
*(virusmäärä on pienempi kuin validoidun RT-PCR-menetelmän
havaitsemisraja 3,68 log
10
RNA-
kopiota/ml, mikä viittaa siihen, että infektiokykyisiä viruksia ei
leviä)
Immuniteetin on osoitettu kehittyvän kolmen viikon kuluttua
perusrokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto lampaalla ja naudalla on 1 vuosi perusrokotuksen
jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokotteen käytössä on noudatettava varovaisuutta, jos sitä
annetaan muille märehtijälajeille (koti- tai
villieläimet), jotka ovat tartuntavaarassa, Tällöin on
suositeltavaa, että rokotetta testataan pienellä
määrällä eläimiä ennen joukkorokottamista. Rokotteen teho muilla
eläinlajeilla saattaa poiketa
lampaalla ja naudalla osoitetusta tehosta.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Rokota vain terveitä eläimiä.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Ei oleellinen.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVU
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-05-2018

Dokumentumelőzmények megtekintése