BTVPUR AlSap 1

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Blauzungenvirus-Serotyp-1-Antigen

Beszerezhető a:

Merial

ATC-kód:

QI04AA02

INN (nemzetközi neve):

bluetongue-virus serotype-1 antigen

Terápiás csoport:

Sheep; Cattle

Terápiás terület:

Immunologische

Terápiás javallatok:

Aktive Immunisierung von Schafen und Rindern zur Vorbeugung von Virämie und zur Reduktion klinischer Symptome durch den Blauzungenvirus Serotyp 1. Der Beginn der Immunität wurde drei Wochen nach der Grundimmunisierung nachgewiesen. Die Dauer der Immunität für Rinder und Schafe beträgt ein Jahr nach der Grundimmunisierung.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Zurückgezogen

Engedély dátuma:

2010-12-17

Betegtájékoztató

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
17
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
18
GEBRAUCHSINFORMATION
BTVPUR ALSAP 1, INJEKTIONSSUSPENSION FÜR SCHAFE UND RINDER
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Frankreich
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
MERIAL
Laboratoire Lyon Porte des Alpes
Rue de l´Aviation
69800 Saint-Priest
Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
BTVPUR AlSap 1, Injektionssuspension für Schafe und Rinder
3.
WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Impfdosis (1 ml) der homogenen milchig-weißen
Injektionssuspension enthält:
WIRKSTOFF:
Inaktiviertes Virus der Blauzungenerkrankung des Serotyps
1................................ ≥ 1,9 log
10
Pixel*
(
*
)
Antigengehalt (VP2 Protein) im Immunoassay
ADJUVANZIEN:
.Aluminiumhydroxid
..................................................................................................................
2,7 mg
.Saponin
...................................................................................................................................
30 HE**
(
**
)
Hämolytische Einheiten
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung von Schafen und Rindern zur Verhinderung
einer Virämie* und zur
Verringerung klinischer Symptome, die durch das Virus der
Blauzungenerkrankung des Serotyps 1
verursacht werden.
*(unterhalb der Nachweisgrenze der validierten RT-PCR Methode von 3,68
log
10
RNA-Kopien/ml, die
anzeigt, dass keine infektiöse Virusübertragung stattfindet)
Der Beginn der Immunität wurde 3 Wochen nach der erfolgten
Grundimmunisierung nachgewiesen.
Die Dauer der Immunität bei Rindern und Schafen beträgt 1 Jahr nach
der Grundimmunisierung.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
19
6.
NEBENWIRKUNGEN
In sehr seltenen Fällen kann eine kleine lokale Schwellung an der
Injektionsstelle (höchstens 32 cm
2
bei Rindern und 24 cm
2
b
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
BTVPUR AlSap 1, Injektionssuspension für Schafe und Rinder
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Impfdosis (1 ml) enthält:
ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE:
Inaktiviertes Virus der Blauzungenerkrankung des Serotyps
1................................ ≥ 1,9 log
10
Pixel*
(
*
)
Antigengehalt (VP2 Protein) im Immunoassay
ADJUVANTIEN:
. Aluminiumhydroxid
2,7 mg
. Saponin
30 HE**
(
**
)
Hämolytische Einheiten
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Homogene milchig-weiße Injektionssuspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Schafe und Rinder
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur aktiven Immunisierung von Schafen und Rindern zur Verhinderung
einer Virämie* und zur
Verringerung klinischer Symptome, die durch das Virus der
Blauzungenerkrankung des Serotyps 1
verursacht werden.
*(unterhalb der Nachweisgrenze der validierten RT-PCR Methode von 3,68
log
10
RNA-Kopien/ml, die
anzeigt, dass keine infektiöse Virusübertragung stattfindet.)
Der Beginn der Immunität wurde 3 Wochen nach der Grundimmunisierung
nachgewiesen.
Die Dauer der Immunität bei Rindern und Schafen beträgt 1 Jahr nach
der Grundimmunisierung.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Falls dieser Impfstoff bei anderen Haus- und Wildwiederkäuern
angewendet wird, für die das Risiko
einer Infektion besteht, sollte der Impfstoffeinsatz bei diesen Tieren
mit besonderer Vorsicht erfolgen
und vor der Herdenimpfung eine Impfung weniger Einzeltiere zur
Kontrolle durchgeführt werden.
Die Wirksamkeit bei anderen Tierarten kann von der bei Schafen und
Rindern abweichen.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Nur gesunde Tiere impf
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-05-2018

Dokumentumelőzmények megtekintése