BROMAZEPAM-6 - TAB 6MG Comprimé

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Vedd Meg Most

Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
07-11-2014

Aktív összetevők:

Bromazépam

Beszerezhető a:

PRO DOC LIMITEE

ATC-kód:

N05BA08

INN (nemzetközi neve):

BROMAZEPAM

Adagolás:

6MG

Gyógyszerészeti forma:

Comprimé

Összetétel:

Bromazépam 6MG

Az alkalmazás módja:

Orale

db csomag:

100/500

Recept típusa:

Ciblés (LRCDAS IV)

Terápiás terület:

BENZODIAZEPINES

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0114488001; AHFS:

Engedélyezési státusz:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Engedély dátuma:

2019-06-27

Termékjellemzők

                                1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
BROMAZEPAM – 3
BROMAZEPAM – 6
BROMAZÉPAM
COMPRIMÉS À 3 MG ET 6 MG
ANXIOLYTIQUE – SÉDATIF
PRO DOC LTÉE
DATE DE RÉVISION :
2925, boul. Industriel
Le 7 novembre 2014
Laval, Québec
H7L 3W9
_Numéro de contrôle : 179224_
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................... 4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................. 12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................
13
SURDOSAGE
..........................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 16
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
..............................................................................
17
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................. 17
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................ 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................................... 18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................... 18
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.............................................................................
20
TOXICOLOGIE
.........................................................................................................
22
RÉFÉRENCES
................................................
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-11-2014

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése