BREXIN 20 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

piroxikám

Beszerezhető a:

Chiesi Pharmaceuticals GmbH

ATC-kód:

M01AC01

INN (nemzetközi neve):

piroxicam

db csomag:

20x buborékcsomagolásban 6x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban 10x buborékcsomagolásban

Osztály:

TK

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-08393 / 02 - V - TK - igen; 6 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-08393 / 01 - V - TK - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-08393 / 03 - V - TK - igen; 10 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-08393 / 04 - V - TK - igen

Engedélyezési státusz:

Hybrid

Engedély dátuma:

2002-03-19

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BREXIN 20 MG TABLETTA
piroxikám-betadex
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Brexin és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Brexin szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Brexin-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Brexin-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BREXIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Brexin ún. nem-szteroid gyulladásgátló és fájdalomcsillapító
gyógyszer, mely egy degeneratív
ízületi betegség (oszteoartritisz, artrózis), a reumás ízületi
gyulladás és a gerinc reumás megbetegedése
(spondilitisz ankilopoetika) néhány tünetét enyhíti, mint
például a duzzanatot, a merevséget és az
ízületi fájdalmat. A Brexin nem gyógyítja meg az ízületi
gyulladást, és csak addig segít, amíg a
gyógyszert szedi.
Mielőtt orvosa felírná Önnek a Brexin-t, összeveti a gyógyszer
Ön esetében várható előnyeit annak
várható kockázatával. Orvosa felülvizsgálatra rendelheti be Önt
és megmondja, hogy erre milyen
gyakran van szükség a Brexin szedése mellett.
Orvosa csak abban az esetben fogja felírni Önnek a Brexi

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
BREXIN 20 MG TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
BREXIN 20 MG TABLETTA
20 mg piroxikám (191,2 mg piroxikám-betadex formájában)
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 102,8 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Halványsárga, szabályos hatszög alakú tabletták, egyik oldalukon
domború felületűek, a másikon
laposak és mély bemetszéssel ellátottak. Törési felületük
halványsárga színű.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A piroxikám az osteoarthrosis, rheumatoid arthritis és spondylitis
ankylopoetica tüneteinek
enyhítésére javallt nem-szteroid gyulladáscsökkentő szer
(NSAID).
Nem-szteroid gyulladáscsökkentő szer rendelése esetén, a
piroxikám – biztonságossági profilja miatt
(lásd 4.2, 4.3 és 4.4 pont) – nem elsőként választandó szer. A
piroxikám felírására vonatkozó
döntésnek az adott beteg általános veszélyeztetettségének
felmérésén kell alapulnia (lásd 4.3 és
4.4 pont).
A Brexin felnőttek számára javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A piroxikám felírását a gyulladásos és degeneratív rheumás
betegségekben szenvedő betegek
diagnosztikus vizsgálatában és kezelésében jártas orvosnak kell
elkezdeni.
Ajánlott adagolás: naponta 1 tabletta.
A napi maximális javasolt adag 20 mg.
A nemkívánatos hatások előfordulása a legkisebb hatékony adag
lehető legrövidebb ideig történő
alkalmazásával minimálisra csökkenthető. A kezelés hasznát és
a tolerálhatóságát 14 napon belül felül
kell vizsgálni. Ha a kezelés folytatását szükségesnek ítélik,
akkor azt gyakori ellenőrzésnek kell
kísérnie.
A piroxikámról kimutatták, hogy alkalmazása a gastrointestinalis
szövődmények fokozott
kockázatával jár, ezért gyomorvédő szerekkel (pl. mizoprosztol
vagy protonpumpa-gátlók) való
együttes alkalmazása gondosan mérleg