BRAUNOVIDON kenőcs

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

povidon iodinated

Beszerezhető a:

B. Braun Melsungen AG

ATC-kód:

D08AG02

INN (nemzetközi neve):

povidone of iodinated

Osztály:

TK

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 1 X 20 g tubusban - - OGYI-T-08053 / 01 - VN GYK - TK - nem; 1 X 250 g tubusban - - OGYI-T-08053 / 02 - VN - TK - nem; Helyettesíthetőség: BETADINE kenőcs - OGYI-T-03756

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2001-06-07

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BRAUNOVIDON KENŐCS
povidon-jód
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.
pont.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei nem
enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Braunovidon kenőcs és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Braunovidon kenőcs alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Braunovidon kenőcsöt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Braunovidon kenőcsöt tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BRAUNOVIDON KENŐCS ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Braunovidon kenőcs sérült bőrfelületek, sebek, például
felületi égési, illetve forrázásos sérülések,
felfekvések, nehezen gyógyuló, fertőzött, illetve
felülfertőzött, bőrhiányos, gyulladásos, illetve
nedvedző elváltozások külsőleges, fertőtlenítő kezelésére
alkalmas jódtartalmú készítmény.
2.
TUDNIVALÓK A BRAUNOVIDON KENŐCS ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A BRAUNOVIDON KENŐCSÖT:
-
ha allergiás a povidon-jódra vagy a gyógyszer (6. pontban
felsorolt) egyéb összetevőjére,
-
jódérzékenységben;
-
pajzsmirigybetegségben szenvedőknek;
-
herpeszes jellegű bőrelváltozás kezelésére (d

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
BRAUNOVIDON KENŐCS
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Hatóanyag:
Povidon-jód 100 mg 1 g kenőcsben.
A segédanyagok felsorolását lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kenőcs.
Barna, homogén kenőcs.
4.
KLINIKAI JELLLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Antisepticum sérült bőrfelület korlátozott időtartamú ismételt
kezelésére, pl. felfekvés (decubitus-
fekély), ulcus cruris (fekélyek az alsó lábszáron), felületi
sérülés és égés, fertőzött és felülfertőzött
dermatitis.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kenőcs naponta többször alkalmazható a kezelendő felület
kiterjedésétől függően.
Súlyos égési sérült esetén vagy nedvező sebre, az optimális
antimikrobás hatás elérésére a kezelés
kezdetén 4–6 óránként kell használni a kenőcsöt.
Helyi antiszeptikus terápiában az egész sérült felületet kenjük
be a kenőccsel. A Braunovidon
kenőcs használatának időtartama az indikációtól függ.
A kenőcs hosszabb ideig maradhat a seb felületén, akkor kell
eltávolítani, ha elszíntelenedik.
_Megjegyzés:_
A kenőcs barna színe a készítmény sajátsága. Ez mutatja az
aktív jód jelenlétét és annak
hatékonyságát. Ha a barna szín halványul, újból be kell kenni a
felületet. Az egész sérült felületet be
kell fedni, mivel a Braunovidon kenőcs csak helyi antiszeptikum.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység;
pajzsmirigy-rendellenesség;
radioaktív jódkezelés előtt és után (a teljes felgyógyulásig);
dermatitis herpetiformis szindróma;
újszülöttek és csecsemők 6 hónapos korig.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
A povidon-jód nem alkalmazható higanyszármazékokkal egy időben
vagy közvetlenül azok
használata után, mert a higany-jodid égési sérülést okozhat.
OGYÉI/71467/2022
2
4.5
GYÓGYSZERKÖLCSÖNHATÁSOK ÉS EGYÉB INTERAKCIÓK
A povidon-j