Bonviva

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ácido ibandrónico

Beszerezhető a:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

ATC-kód:

M05BA06

INN (nemzetközi neve):

ibandronic acid

Terápiás csoport:

Medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas

Terápiás terület:

Osteoporosis, posmenopáusica

Terápiás javallatok:

El tratamiento de la osteoporosis en mujeres postmenopáusicas con riesgo incrementado de fractura (ver sección 5. Una reducción en el riesgo de fracturas vertebrales se ha demostrado eficacia en fracturas del cuello femoral no se ha establecido.

Termék összefoglaló:

Revision: 29

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2004-02-23

Betegtájékoztató

                                43
B. PROSPECTO
44
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
BONVIVA
150 mg comprimidos recubiertos con película
Ácido ibandrónico
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO,
PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Bonviva y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Bonviva
3.
Cómo tomar Bonviva
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Bonviva
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES BONVIVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Bonviva pertenece a un grupo de medicamentos denominados bifosfonatos.
Contiene el principio
activo ácido ibandrónico.
Bonviva puede revertir la pérdida de hueso ya que impide que se
pierda más hueso y aumenta la masa
ósea en la mayoría de las mujeres que lo toman, aún incluso cuando
éstas no son capaces de ver o
apreciar la diferencia. Bonviva puede ayudar a reducir la probabilidad
de rotura de huesos (fracturas).
Esta reducción ha sido demostrada en fracturas vertebrales pero no en
las de cadera.
SE LE HA RECETADO BONVIVA PARA TRATAR SU OSTEOPOROSIS POSMENOPÁUSICA
PORQUE TIENE UN RIESGO
ELEVADO DE SUFRIR FRACTURAS
. La osteoporosis consiste en un adelgazamiento y debilitamiento de
los
huesos, hecho frecuente entre las mujeres después de la menopausia.
En la menopausia, los ovarios
dejan de producir la hormona femenina —los estrógenos— que ayuda
a conservar la salud del
esqueleto.
Cuanto antes llegue una mujer a la menopausia, mayor es el riesgo de
que sufra fracturas por
osteoporosis. Otro
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Bonviva 150 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de ácido
ibandrónico (como monohidrato
sódico).
Excipientes con efecto conocido:
Contiene 154,6 mg de lactosa anhidra (equivalente a 162,75 mg de
lactosa monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Comprimidos recubiertos con película, de color blanco o blanquecino,
con forma oblonga, marcados
con la inscripción “BNVA” en una cara y “150” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas con riesgo
elevado de fractura (ver
sección 5.1).
Se ha demostrado una reducción en el riesgo de fracturas vertebrales,
la eficacia en fracturas de cuello
femoral no ha sido establecida.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es de un comprimido recubierto con película de
150 mg una vez al mes. El
comprimido debe tomarse preferiblemente el mismo día de cada mes.
Bonviva debe tomarse después del ayuno nocturno (como mínimo, de 6
horas) y 1 hora antes del
desayuno o de la primera bebida (distinta del agua) del día (ver
sección 4.5) o de cualquier otro
medicamento o suplemento por vía oral (incluido el calcio).
Se deberá indicar a las pacientes que, en caso de olvido de una
dosis, tomen un comprimido de
Bonviva 150 mg, la mañana siguiente al día que recuerden que
olvidaron la dosis, a menos que les
queden 7 días o menos para la administración de la siguiente dosis.
Después las pacientes deberán volver a tomar su dosis el mismo día
del mes que iniciaron
originalmente el tratamiento.
Si les quedaran de 1 a 7 días para la administración de la siguiente
dosis, las pacientes deberán esperar
hasta la próxima dosis y entonces continuarán tomando la dosis
mensual en la fech
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 18-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-08-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése