BIO-PRAVASTATIN Comprimé

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Vedd Meg Most

Letöltés Termékjellemzők (SPC)
12-08-2020

Aktív összetevők:

Pravastatine sodique

Beszerezhető a:

BIOMED PHARMA

ATC-kód:

C10AA03

INN (nemzetközi neve):

PRAVASTATIN

Adagolás:

40MG

Gyógyszerészeti forma:

Comprimé

Összetétel:

Pravastatine sodique 40MG

Az alkalmazás módja:

Orale

db csomag:

100/500

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122563003; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROUVÉ

Engedély dátuma:

2015-09-18

Termékjellemzők

                                Page 1 de 41
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
BIO-PRAVASTATIN
Comprimés de pravastatine sodique, USP
10 mg, 20 mg et 40 mg
Régulateur du métabolisme lipidique
Le
12 août 2020
Date
de
révision:
H1P 3H8
Montréal,
Québec
1B-9450 Boulevard Langelier
,
Biomed Pharma
Numéro de contrôle: 241845
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................ 3
INFORMATION SOMMAIRE SUR LE PRODUIT
.................................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
5
MISE EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
18
SURDOSAGE
................................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................... 20
CONSERVATION ET STABILITÉ
..............................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.............................. 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................................................
24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................
24
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

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