BIO-MONTÉLUKAST Comprimé

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Vedd Meg Most

Letöltés Termékjellemzők (SPC)
17-08-2021

Aktív összetevők:

Montélukast (Montélukast sodique)

Beszerezhető a:

BIOMED PHARMA

ATC-kód:

R03DC03

INN (nemzetközi neve):

MONTELUKAST

Adagolás:

10MG

Gyógyszerészeti forma:

Comprimé

Összetétel:

Montélukast (Montélukast sodique) 10MG

Az alkalmazás módja:

Orale

db csomag:

30

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

LEUKOTRIENE MODIFIERS

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133823002; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROUVÉ

Engedély dátuma:

2021-08-18

Termékjellemzők

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
Bio-Montélukast
Comprimés de montélukast sodique
montélukast (sous forme de montélukast sodique)
Comprimés de 10 mg
Antagoniste des récepteurs des leucotriènes
Biomed Pharma
1B-9450 Boulevard Langelier
Montréal, Québec
H1P 3H8
Numéro de contrôle: 254612
Date de révision:
le 17 août 2021
Monographie de Produit Bio-Montélukast Page 2 de
31
Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
11
SURDOSAGE
................................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................... 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................................
16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................. 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................................
17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...........................................................................
17
ESSAIS CLINIQUES
........................
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

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