BIO-LOSARTAN TABLET
Ország: Kanada
Nyelv: angol
Forrás: Health Canada
Termékjellemzők
(SPC)
23-09-2015
Néhány dokumentum a termékről jelenleg nem érhető el, kérést küldhet ügyfélszolgálatunknak, és értesítjük Önt, amint megszerezzük őket.
Felkérést küld.
Felkérést küld.
Aktív összetevők:
LOSARTAN POTASSIUM
Beszerezhető a:
BIOMED PHARMA
ATC-kód:
C09CA01
INN (nemzetközi neve):
LOSARTAN
Adagolás:
25MG
Gyógyszerészeti forma:
TABLET
Összetétel:
LOSARTAN POTASSIUM 25MG
Az alkalmazás módja:
ORAL
db csomag:
100
Recept típusa:
Prescription
Terápiás terület:
ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
Termék összefoglaló:
Active ingredient group (AIG) number: 0127971001; AHFS:
Engedélyezési státusz:
CANCELLED POST MARKET
Engedély dátuma:
2022-07-19
Termékjellemzők
_Bio-LOSARTAN _
_Page 1 of 36_
PRODUCT MONOGRAPH
PR BIO-LOSARTAN
Losartan Potassium Tablets
25, 50 and 100 mg
(House Standard)
Angiotensin II Receptor Antagonist
BIOMED PHARMA DATE OF PREPARATION:
100-5950, Ch. de la Côte de Liesse September 14, 2015
Mont-Royal
Qc, H4T 1E2
Control # 186979
_Bio-LOSARTAN _
_Page 2 of 36_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION................................................................
3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
....................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..........................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
...............................................................................................................
3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..............................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
................................................................................................................
7
DRUG INTERACTIONS
................................................................................................................
9
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..........................................................................................
11
OVERDOSAGE
............................................................................................................................
13
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
........................................................................
13
STORAGE AND STABILITY
......................................................................................................
16
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
......................................................... 16
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
.....................................................................................
17
PHARMACEUTICAL INFORMATION
......................................................................................
17
CLINICAL
Olvassa el a teljes dokumentumot
