Ország: Svájc
Nyelv: német
Forrás: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
bisoprololum, hydrochlorothiazidum
Sandoz Pharmaceuticals AG
C07BB07
bisoprololum, hydrochlorothiazidum
Filmtabletten
Filmtablette: bisoprololi fumaras 5 mg corresp. bisoprololum 4.2 mg, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, crospovidonum, calcii hydrogenophosphas, Überzug: lactosum monohydricum 1.8 mg, hypromellosum, macrogolum 4000, E 171, pro compresso obducto.
B
Synthetika
Hypertonie
zugelassen
2005-11-29
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information für Patientinnen und Patienten Bilol® comp. Was ist Bilol comp. und wann wird es angewendet? Was sollte dazu beachtet werden? Wann darf Bilol comp. nicht eingenommen werden? Wann ist bei der Einnahme von Bilol comp. Vorsicht geboten? Darf Bilol comp. während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Bilol comp.? Welche Nebenwirkungen kann Bilol comp. haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Bilol comp. enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Bilol comp.? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Diese Packungsbeilage wurde im August 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Bilol® comp. Sandoz Pharmaceuticals AG Was ist Bilol comp. und wann wird es angewendet? Bilol comp. ist eine Kombination von zwei Wirkstoffen, die sich gegenseitig ergänzen. Bilol comp. senkt den erhöhten Blutdruck (Hypertonie). Bisoprolol senkt den erhöhten Blutdruck und vermindert bei einer eventuell bestehenden koronaren Herzkrankheit (Angina pectoris) die Häufigkeit und Schwere der Schmerzanfälle. Gleichzeitig werden vom Nervensystem kommende Reize gedämpft, wodurch Überreaktionen des Herzens, wie Pulsjagen und Herzklopfen, vermieden werden. Hydrochlorothiazid regt die Harnausscheidung an, wodurch unter anderem der Natriumchlori Olvassa el a teljes dokumentumot
FACHINFORMATION Bilol® comp. 5/12,5/10/25 Sandoz Pharmaceuticals AG Zusammensetzung Wirkstoffe: Bisoprololi fumaras (2:1); Hydrochlorothiazidum. Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso obducto. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Filmtablette (mit Bruchrille) zu 5 mg Bisoprololfumarat und 12,5 mg Hydrochlorothiazid bzw. 10 mg Bisoprololfumarat und 25 mg Hydrochlorothiazid. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Essentielle Hypertonie, wenn eine Kombinationstherapie angezeigt ist. Dosierung/Anwendung Allgemeine Dosierungsanweisungen Die Filmtabletten sollen morgens nüchtern oder zum Frühstück unzerkaut mit etwas Flüssigkeit eingenommen werden. Es ist auf eine ausreichende Flüssigkeitsaufnahme (>1,5 l/Tag) zu achten. Die Behandlung mit Bilol comp. ist im Allgemeinen eine Langzeittherapie. Übliche Dosierung 1 Filmtablette Bilol comp. 5/12,5 resp. 1 Filmtablette Bilol comp. 10/25 pro Tag. Spezielle Dosierungsanweisungen Patienten mit Niereninsuffizienz Bei leichter bis mittelschwerer Niereninsuffizienz ist die Elimination des Hydrochlorothiazid-Anteils von Bilol comp. 5/12,5 bzw. Bilol comp. 10/25 vermindert, so dass die niedrigere Dosisform ( Bilol comp. 5/12,5) zu bevorzugen ist. Ältere Patienten Es ist keine Dosisanpassung notwendig. Kinder und Jugendliche Es liegen keine pädiatrischen Erfahrungen mit Bilol comp. vor. Deshalb wird Bilol comp. für Patienten unter 18 Jahren nicht empfohlen. Kontraindikationen ·Überempfindlichkeit gegenüber Bisoprolol, Hydrochlorothiazid, anderen Thiaziden, Sulfonamiden oder einem Hilfsstoff gemäss Zusammensetzung; ·schweres Asthma bronchiale; ·akute Herzinsuffizienz sowie Episoden dekompensierter Herzinsuffizienz, die eine parenterale, inotropische Therapie erfordern; ·AV-Block 2. oder 3. Grades (ohne Herzschrittmacher); ·Sinusknoten-Syndrom; ·sinuatrialer Block; ·kardiogener Schock; ·symptomatische Bradykardie mit weniger als 50 Schlägen pro Minute vor Therapiebeginn; ·schwere Form von peripherer arterieller Verschlusskrankheit oder schwere Form von Ra Olvassa el a teljes dokumentumot