Beriate 1000

Ország: Németország

Nyelv: német

Forrás: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktív összetevők:

Blutgerinnungsfaktor VIII

Beszerezhető a:

Orifarm GmbH (3237116)

Adagolás:

1000 I.E.

Gyógyszerészeti forma:

Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung

Összetétel:

Teil 1 - Trockensubstanz; Blutgerinnungsfaktor VIII (08625) 1000 Internationale Einheit

Az alkalmazás módja:

Injektion intravenös; Infusion intravenös

Engedélyezési státusz:

zugelassen

Engedély dátuma:

2021-04-19

Betegtájékoztató

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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
BERIATE 1000 I.E.
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- oder
Infusionslösung
Humaner Blutgerinnungsfaktor VIII
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn
Sie
Neb
enwirkungen
bemerken,
wenden
Sie
sich
an
Ihren
Arzt,
das
medizinische
Fachpersonal oder Ihren Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen,
die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist Beriate 1000 und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Beriate 1000 beachten?
3. Wie ist Beriate 1000 anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Beriate 1000 aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST BERIATE 1000 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
_ _
_WAS IST BERIATE 1000?_
Beriate 1000 ist ein Pulver und Lösungsmittel. Die fertige Lösung
soll als Injektion oder Infusion in eine
Vene gegeben werden.
Beriate 1000 wird aus menschlichem Blutplasma (der flüssige Teil des
Blutes) gewonnen und enthält
den Blutgerinnungsfaktor VIII vom Menschen. Es wird angewendet zur
Vorbeugung und Therapie von
Blutungen, die durch den angeborenen Mangel des Gerinnungsfaktor VIII
(Hämophilie A) entstehen. Es
kann auch zur Behandlung des erworbenen Faktor-VIII-Mangels eingesetzt
werden.
_ _
_WOFÜR WIRD BERIATE 1000 ANGEWENDET?_
Faktor VIII ist beteiligt an der Blutgerinnung. Ein Mangel an Faktor
VIII bedeutet, dass das Blut nicht so
schnell wie üblich gerinnt und es deshalb zu einer erhöht

Termékjellemzők

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FACHINFORMATION
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Beriate 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektions- / Infusionslösung
Beriate 1000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektions- / Infusionslösung
Beriate 2000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektions- / Infusionslösung
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Flasche enthält nominal:
500/1000/2000 I.E. humanen Blutgerinnungsfaktor VIII (FVIII).
Nach Rekonstitution mit 5/10 ml enthält Beriate 500/1000 100 I.E./ml
Gerinnungsfaktor VIII vom
Menschen. Beriate 2000 wird mit 10 ml Wasser für Injektionszwecke
rekonstituiert und enthält ca. 200
I.E./ml Gerinnungsfaktor VIII vom Menschen.
Die Aktivität (I.E.) wird mittels chromogenem Test gemäß
Europäischem Arzneibuch bestimmt. Die
mittlere spezifische Aktivität von Beriate beträgt ca. 400 I.E./mg
Protein.
Hergestellt aus Plasma humaner Spender.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Natrium etwa 100 mmol/l (2,3 mg/ml).
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe
Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- /
Infusionslösung.
Weißes
Pulver
und
klares,
farbloses
Lösungsmittel
zur
Herstellung
einer
Injektions-
oder
Infusionslösung.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Therapie und Prophylaxe von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie A
(kongenitaler Faktor-VIII-
Mangel).
Dieses Produkt kann in der Behandlung des erworbenen
Faktor-VIII-Mangels eingesetzt werden.
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Therapie soll unter der Aufsicht eines in der
Hämophilie-Behandlung erfahrenen Arztes erfolgen.
_ _
_Therapieüberwachung _
Zur Festlegung der benötigten Dosis und Infusionshäufigkeiten werden
geeignete Bestimmungen der
Faktor-VIII-Spiegel im Verlauf der Behandlung empfohlen. Das
Ansprechen der jeweiligen Patienten auf
Faktor VIII kann variieren, was sich an unterschiedlichen
Halbwertszeiten und Recoveries zeigt. Die
Dosierung auf Basis des Körp