Berberis/Quarz ivóampulla

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
07-04-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
07-04-2009

Beszerezhető a:

Natura-Budapest Kft.

db csomag:

50x1ml 10x1ml

Osztály:

TT

Recept típusa:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek gyógyszertáron

Engedély dátuma:

1999-07-08

Betegtájékoztató

                                4. sz. melléklete az OGYI-HG-112/01-02 sz. Forgalombahozatali
engedély felújításának
Budapest, 2004. július 07.
Szám: 21.203/75/2003
Előadó: Lakner Magdolna/T.K.
Melléklet:
Tárgy: Betegtájékoztató
felújítása
BERBERIS/QUARZ IVÓAMPULLA
_Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen
az alábbi betegtájékoztatót._
·
_E recept nélkül kapható gyógyszerrel Ön enyhe, múló panaszokat
kezelhet orvosi felügyelet nélkül._
·
_Az optimális hatás érdekében azonban, elengedhetetlen e
gyógyszer körültekintő, szakszerű _
_alkalmazása._
·
_Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége _
_lehet._
·
_További kérdéseivel forduljon gyógyszerészéhez._
·
_Sürgősen keresse fel orvosát, ha tünetei 1 héten belül nem
enyhülnek vagy éppen súlyosbodnak._
HATÓANYAG: 1 ivóampulla (1 ml) tartalma:
Berberis e fructibus ferm 33c
D2
0,1 g
Quarz
D19 aqous
0,1 g
SEGÉDANYAGOK: nátrium-hidrogén-karbonát, nátrium-klorid,
injekcióhoz való víz.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLYÉNEK JOGOSULTJA:
Natura-Budapest Kft., 1089 Budapest, Bláthy Ottó út 41.
GYÁRTÓ: Wala-Heilmittel GmbH, D-73085, Eckwalden/Bad Boll
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BERBERIS/QUARZ IVÓAMPULLA?
Antropozófiás gyógyszer jóváhagyott gyógyjavallatok nélkül.
Növényi- és ásványi eredetű anyagok felhasználásával,
homeopátiás módszerrel, ritmikus folyamatok
alkalmazásával előállított szájon át alkalmazandó
készítmény.
1 ml ivóoldat piros törőponttal ellátott, színtelen I. típusú
üvegampullába töltve.
10 vagy 50 db ampulla karton tálcákban és dobozban.
2. TUDNIVALÓK A BERBERIS/QUARZ IVÓAMPULLA ALKALMAZÁSA ELŐTT
E gyógyszer alkalmazása nem helyettesítheti sem az orvos által
rendelt kivizsgálást (orvosi vagy
szakorvosi diagnózis), sem az orvos által rendelt gyógykezelést.
A gyógyszer fémmel (pl fém kanál) nem érintkezhet.
A homeopátiás gyógyszerek alkalmazásával egyidőben (+
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                3. sz. melléklete az OGYI-HG-112/01-02 sz. Forgalombahozatali
engedély felújításának
Budapest, 2004. július 07.
Szám: 21.203/75/2003
Előadó: Lakner Magdolna/T.K.
Melléklet:
Tárgy: Alkalmazási előírás
felújítása
1.
A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE
BERBERIS/QUARZ IVÓAMPULLA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ivóampulla (1 ml) hatóanyag tartalma:
Berberis e fructibus ferm 33c
D2
0,1 g
Quarz
D19 aqous
0,1 g
A segédanyagok felsorolását lásd a 6.1. pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Ivóampulla: tiszta, színtelen, sós ízű ivóoldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Antropozófiás gyógyszer jóváhagyott terápiás javallatok
nélkül.
Növényi- és ásványi eredetű anyagok felhasználásával,
homeopátiás módszerrel, ritmikus folyamatok
alkalmazásával előállított orálisan alkalmazandó gyógyszer.
4.2
ADAGOLÁS ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA
Akut megbetegedés esetén:
·
naponta 1-3-szor 1 ivóampulla.
·
6 éven aluli gyermeknél naponta 1-3-szor
1
/
2
ivóampulla.
·
1 éven aluli csecsemőknél naponta 1-3-szor 0,3 ml.
Krónikus megbetegedés esetén:
·
hetenként kétszer, de maximum naponta egyszer 1 ivóampulla.
·
6 éven aluli gyermeknél hetenként kétszer, de maximum naponta
kétszer ½ ivóampulla.
·
1 éven aluli csecsemőknél hetenként kétszer, de maximum naponta
kétszer 0.3 ml ivóampulla
A gyógyszert étkezés előtt 1/2 órával célszerű bevenni és a
szájban tartva hagyni, hogy a
nyálkahártyáról felszívódjon.
Kiadhatóság:
I. CSOPORT
Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerkészítmények
(VN)
„Megjegyzés: Az új kiadhatósági kategóriába sorolás a
44/2004. (IV.28.) ESZCSM rendelettel
egyidejűleg, 2004. augusztus 1. napján lép hatályba.”
2
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény egyes összetevőivel szembeni túlérzékenység.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Előfordulhat, hogy a kezelés kezdetén a homeopátiás szer
hatására a betegség tü
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése