BÉRES FEBRILIN 750 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
11-03-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
11-03-2011

Aktív összetevők:

a paracetamol

Beszerezhető a:

BÉRES Gyógyszergyár Zrt.

ATC-kód:

N02BE01

INN (nemzetközi neve):

paracetamol

db csomag:

10x buborékcsomagolásban 20x buborékcsomagolásban

Osztály:

TK

Recept típusa:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 10 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-09592 / 01 - VN - TK - nem; 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-09592 / 02 - VN - TK - nem

Engedélyezési státusz:

WEU

Engedély dátuma:

2004-04-28

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BÉRES FEBRILIN 750 MG TABLETTA
paracetamol
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az
optimális hatás érdekében
elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.

Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei 3 napon belül nem
enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Béres Febrilin 750 mg tabletta és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Béres Febrilin 750 mg tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Béres Febrilin 750 mg tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Béres Febrilin 750 mg tablettát tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BÉRES FEBRILIN 750 MG TABLETTA ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Béres Febrilin 750 mg tabletta paracetamol hatóanyagú fájdalom-
és lázcsillapító gyógyszer.
Láz, illetve enyhe és középsúlyos fájdalom (fejfájás,
fogfájás, izomfájdalom, reumás fájdalom,
idegfájdalom, ill. gyulladás okozta fájdalom, menstruációs
fájdalom, meghűlés-láz okozta fájdalom)
csillapítására.
2.
TUDNIVALÓK A BÉRES FEBRILIN 750 MG TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
NE ALKALMAZZA A BÉRES FEBRILIN 750 MG TABLETTÁT

ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagra vagy a Béres Febrilin
750 mg egyéb összetevőjére;

ha súlyos máj-, ill. veseelégtelenségben szenved;

ha veleszületett ún. glukóz-6-foszfát dehidrogen
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Béres Febrilin 750 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
750 mg paracetamol tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér, hosszúkás alakú, egyik oldalán felezővonallal ellátott
tabletta.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Láz, illetve enyhe és középsúlyos fájdalom (fejfájás,
fogfájás, izomfájdalom, reumás fájdalom,
idegfájdalom, ill. gyulladás okozta fájdalom, menstruációs
fájdalom, meghűlés-láz okozta fájdalom)
csillapítására.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Felnőtteknek: szokásos egyszeri adagja 750 mg (1 db 750 mg-os
tabletta), a panaszok változatlansága
esetén ez naponta legfeljebb 4-szer ismételhető. Napi 4 g-nál
többet nem szabad alkalmazni. A
gyógyszer adása 4 órán belül nem ismételhető.
Gyermekeknek:
6-9 éves kor között egyszeri adagja 375 mg (1/2 tabletta),
legfeljebb 4-szer ismételhető;
9-14 éves kor között (50 ttkg felett) egyszeri adagja 375-750 mg
(1/2-1 tabletta), legfeljebb 3-szor
ismételhető.
A maximális napi adag 2000 mg, az egyes dózisok között legalább 4
óra teljen el.
A készítményt legalább fél deciliter folyadékban (pl. víz, tea,
gyümölcslé stb.) ajánlott bevenni.
4.3
ELLENJAVALLATOK

A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával
szembeni túlérzékenység.

Súlyos máj-, ill. veseelégtelenség.

Veleszületett glukóz-6-foszfát dehidrogenáz enzimhiány.

Túlzott illetve krónikus alkoholfogyasztás.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Károsodott májfunkció (májgyulladás, alkoholizmus), Gilbert
szindróma (konstitucionális
hyperbilirubinaemia), valamint károsodott vesefunkció esetén
dóziscsökkentés vagy az adagolási
időközök növelése szükséges.
A készítmény befolyásolja egyes laboratóriumi tesztek
eredményét (pl. Se-húgysavszint, a vér
heparin-, te
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése