Azomyr

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

desloratadine

Beszerezhető a:

N.V. Organon

ATC-kód:

R06AX27

INN (nemzetközi neve):

desloratadine

Terápiás csoport:

Antihistamines for systemic use,

Terápiás terület:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terápiás javallatok:

Azomyr is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis (see section 5.1)urticaria (see section 5.1)

Termék összefoglaló:

Revision: 52

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

2001-01-15

Betegtájékoztató

                                30
B. PACKAGE LEAFLET
31
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
AZOMYR 5 MG FILM-COATED TABLETS
desloratadine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet.
See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Azomyr is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Azomyr
3.
How to take Azomyr
4.
Possible side effects
5.
How to store Azomyr
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT AZOMYR IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT AZOMYR IS
Azomyr contains desloratadine which is an antihistamine.
HOW AZOMYR WORKS
Azomyr is an antiallergy medicine that does not make you drowsy. It
helps control your allergic
reaction and its symptoms.
WHEN AZOMYR SHOULD BE USED
Azomyr relieves symptoms associated with allergic rhinitis
(inflammation of the nasal passages
caused by an allergy, for example, hay fever or allergy to dust mites)
in adults and adolescents
12 years of age and older. These symptoms include sneezing, runny or
itchy nose, itchy palate, and
itchy, red or watery eyes.
Azomyr is also used to relieve the symptoms associated with urticaria
(a skin condition caused by an
allergy). These symptoms include itching and hives.
Relief of these symptoms lasts a full day and helps you to resume your
normal daily activities and
sleep.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE AZOMYR
DO NOT TAKE AZOMYR
-
if you are allergic to desloratadine, or any of the other ingredients
of this medicine (listed in
section 6) or to loratadine.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor, pharmacist or nurse before taking Azomyr:
-

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Azomyr 5 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 5 mg desloratadine.
Excipient(s) with known effect
This medicinal product contains lactose (see section 4.4).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablets
Light blue, round and embossed film-coated tablets with elongated
letters “S” and “P” on one side and
plain on the other. The diameter of the film-coated tablet is 6.5 mm.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Azomyr is indicated in adults and adolescents aged 12 years and older
for the relief of symptoms
associated with:
-
allergic rhinitis (see section 5.1)
-
urticaria (see section 5.1)
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Adults and adolescents (12 years of age and over) _
The recommended dose of Azomyr is one tablet once a day.
Intermittent allergic rhinitis (presence of symptoms for less than 4
days per week or for less than
4 weeks) should be managed in accordance with the evaluation of
patient’s disease history and the
treatment could be discontinued after symptoms are resolved and
reinitiated upon their reappearance.
In persistent allergic rhinitis (presence of symptoms for 4 days or
more per week and for more than
4 weeks), continued treatment may be proposed to the patients during
the allergen exposure periods.
_Paediatric population _
There is limited clinical trial efficacy experience with the use of
desloratadine in adolescents
12 through 17 years of age (see sections 4.8 and 5.1).
The safety and efficacy of Azomyr 5 mg film-coated tablets in children
below the age of 12 years have
not been established.
Method of administration
Oral use.
The dose can be taken with or without food.
3
4.3
CONTRAINDICATIONS
Hypersensitivity to the active substance, to any of the excipients
listed in section 6.1, or to loratadine.
4.4
SPECIAL WARNINGS AND PRECAUTIONS FOR USE
Renal function impairment
In the ca
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 02-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 02-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 02-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 02-08-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése