AZITREDIL

Ország: Olaszország

Nyelv: olasz

Forrás: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
10-06-2016

Aktív összetevők:

Azitromicina

Beszerezhető a:

PIAM FARMACEUTICI S.P.A.

ATC-kód:

J01FA10

INN (nemzetközi neve):

Azithromycin

db csomag:

" 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM " 3 COMPRESSE

Osztály:

N

Terápiás terület:

Azitromicina

Termék összefoglaló:

039213018 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 3 COMPRESSE - Autorizzato

Engedélyezési státusz:

Autorizzato

Betegtájékoztató

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
AZITREDIL 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Azitromicina
Medicinale Equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche
se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe
essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo
foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è AZITREDIL e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere AZITREDIL
3.
Come prendere AZITREDIL
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare AZITREDIL
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È AZITREDIL E A COSA SERVE
Questo medicinale contiene il principio attivo azitromicina
appartenente al gruppo di
medicinali chiamati antibiotici (antibiotici macrolidi) che vengono
utilizzati per il trattamento
delle infezioni causate dai batteri.
AZITREDIL viene utilizzato per il trattamento delle infezioni causate
da batteri sensibili
all’azitromicina, come:
-
Infezioni delle vie respiratorie superiori:
•
infezione dell’orecchio (otiti medie);
•
infezione delle tonsille (tonsilliti);
•
infezione della gola (faringiti);
•
infezione delle cavità del naso (sinusiti).
-
Infezioni delle basse vie respiratorie:
•
infezione dei bronchi e dei polmoni (bronchiti e polmoniti)
-
Infezioni della bocca o dei denti (infezioni odontostomatologiche);
-
Infezioni della pelle e di altri organi del corpo (tessuti molli);
-
Infezioni delle vie urinarie (uretrite non gonococcica da
_Chlamydia trachomatis_
);
-
Infezioni dei genitali (ulcera molle da
_Haemophilus ducreyi_
).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE AZITREDIL
NON PRENDA AZITREDIL
-
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
AZITREDIL“500 mg compresse rivestite con film”
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
AZITREDIL“500 mg compresse rivestite con film”
Ogni compressa rivestita con film contiene:
_Principio attivo: _azitromicina diidrato 524,1 mg pari ad
azitromicina 500 mg.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento delle infezioni causate da germi sensibili
all'azitromicina.
•
infezioni delle alte vie respiratorie (incluse otiti medie, sinusiti,
tonsilliti e faringiti);
•
infezioni delle basse vie respiratorie (incluse bronchiti e
polmoniti);
•
infezioni odontostomatologiche;
•
infezioni della cute e dei tessuti molli;
•
uretriti non gonococciche (da Chlamydia trachomatis);
•
ulcera molle (da Haemophilus ducreyi).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_Adulti _
Per il trattamento delle infezioni delle alte e basse vie
respiratorie, della cute e dei tessuti
molli
e
delle
infezioni
odontostomatologiche:
500
mg
al
giorno
in
un'unica
somministrazione, per tre giorni consecutivi.
Per il trattamento delle malattie sessualmente trasmesse, causate da
ceppi sensibili di
Chlamydia trachomatis o di Haemophilus ducreyi: 1000 mg, assunti una
sola volta, in
un'unica somministrazione orale.
_Anziani _
Il medesimo schema posologico può essere applicato al paziente
anziano.
Dal momento che i pazienti anziani possono presentare condizioni
proaritmiche in atto, si
raccomanda una particolare cautela a causa del rischio di sviluppare
aritmie cardiache e
torsioni di punta. (VEDERE PARAGRAFO 4.4 AVVERTENZE SPECIALI E
PRECAUZIONI
D'IMPIEGO).
_Bambini _
Per i bambini dal peso pari o superiore a 45 kg può essere usato lo
stesso dosaggio
dell'adulto (500 mg/die per tre giorni consecutivi).
La dose totale massima consigliata per qualsiasi terapia pediatrica è
di 1500 mg.
Il farmaco deve essere sempre somministrato in
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

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