Ország: Franciaország
Nyelv: francia
Forrás: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ranitidine base 50 mg sous forme de : ranitidine (chlorhydrate de) 56 mg
Laboratoire GLAXOSMITHKLINE
A02BA02.
ranitidine base 50 mg sous forme de : ranitidine (chlorhydrate de) 56 mg
50 mg
Solution
pour une ampoule > ranitidine base 50 mg sous forme de : ranitidine (chlorhydrate de 56 mg
intramusculaire;intraveineuse
5 ampoule(s) en verre de 2 ml
Liste II
liste II
ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H2
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H2, A02BA02.(A : appareil digestif et métabolisme)AdultesCe médicament est indiqué pour le traitement d'un ulcère de l'estomac ou du duodénum, d'un syndrome de Zollinger-Ellison (hypersécrétion acide de l'estomac), des hémorragies de la maladie ulcéreuse gastroduodénale, et des lésions gastroduodénales liées au stress.Enfants de 6 mois à 18 ansAZANTAC est utilisé pour : cicatriser les ulcères de l’estomac ou du duodénum (partie de l’intestin dans laquelle se déverse le contenu de l’estomac), soulager et calmer les symptômes liés à la présence d’acidité dans l’œsophage ou à un excès d’acidité dans l’estomac. Ceci peut provoquer des douleurs et de l’inconfort qualifiés parfois d’indigestion, de dyspepsie ou de pyrosis.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Abrogée le 14/12/2021
1984-02-27
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 21/08/2019 Dénomination du médicament AZANTAC INJECTABLE 50 mg/2 ml, solution injectable en ampoule Ranitidine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que AZANTAC INJECTABLE 50 mg/2 ml, solution injectable en ampoule et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d' utiliser AZANTAC INJECTABLE 50 mg/2 ml, solution injectable en ampoule ? 3. Comment utiliser AZANTAC INJECTABLE 50 mg/2 ml, solution injectable en ampoule ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver AZANTAC INJECTABLE 50 mg/2 ml, solution injectable en ampoule ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE AZANTAC INJECTABLE 50 mg/2 ml, solution injectable en ampoule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? CLASSE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE - CODE ATC : ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H 2 , A02BA02. (A : appareil digestif et métabolisme) Adultes Ce médicament est indiqué pour le traitement d'un ulcère de l'estomac ou du duodénum, d'un syndrome de Zollinger-Ellison (hypersécrétion acide de l'estomac), des hémorragies de la maladie ulcéreuse gastroduodénale, et des lésions gastroduodénales liées au stress. Enfants de 6 mois à 18 ans AZANTAC est utilisé pour : · cicatriser les ulcères de l’estomac ou du duodénum (partie de l’i Olvassa el a teljes dokumentumot
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 21/08/2019 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT AZANTAC INJECTABLE 50 mg/2 ml, solution injectable en ampoule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de ranitidine................................................................................................... 56,00 mg Quantité correspondant à ranitidine base............................................................................. 50,00 mg Pour une ampoule. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution injectable. Solution limpide, incolore à jaune pâle. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Adultes · Ulcère gastrique ou duodénal évolutif. · Syndrome de Zollinger-Ellison. · Hémorragies de la maladie ulcéreuse gastro-duodénale. · Lésions gastro-duodénales liées au stress. Enfants et nourrissons (de 6 mois à 18 ans) · Traitement à court terme des ulcères gastriques ou duodénaux. · Traitement du reflux gastro-œsophagien, y compris les œsophagites par reflux et le soulagement des symptômes liés au reflux gastro-œsophagien. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adultes En injection intramusculaire (IM) : 1 à 4 ampoules à 50 mg réparties sur le nycthémère. En injection intraveineuse (IV) lente (au moins 2 minutes), après dilution d'une ampoule à 50 mg dans 20 ml de solution injectable : 1 à 4 ampoules à 50 mg réparties sur le nycthémère. En perfusion IV : 0,125 à 0,250 mg/kg/heure. Si nécessaire, le relais sera pris par les comprimés dès que possible. Les doses peuvent être augmentées dans les états hypersécrétoires (syndrome de Zollinger-Ellison). Insuffisants rénaux : Chez les patients ayant une insuffisance rénale (clairance de la créatine inférieure à 50 ml/min), il se produit une accumulation de ranitidine conduisant à une élévation des concentrations plasmatiques. Il est recommandé d’administrer des doses de 25 mg chez ces patients. Enfants (de 12 à 1 Olvassa el a teljes dokumentumot